Fluturimi "djalë me diell". Si dashuria prindërore kapërcen sëmundjet dhe gravitetin

Ka fëmijë që nuk janë si të tjerët - ata kanë lindur të veçantë: me një kromozom shtesë ose një pamje absolutisht të ndryshme nga e zakonshme. Fëmijë të tillë nuk janë aspak pikëllim, as dënim apo ndëshkim për prindërit. Ata quhen të ndritshëm ose me diell sepse buzëqeshin më shpesh se të tjerët. Ata janë në gjendje ta duan dhe ta jetojnë jetën në maksimum, edhe pse kanë lindur plotësisht të papërshtatshëm për këtë botë. Prindërit e fëmijëve të veçantë duhet të gjejnë një qasje të veçantë dhe më pas ata do të ndjekin një rrugë të ndryshme, të veçantë të jetës së tyre.

Statistikat janë të pamëshirshme - Sindroma Down prek një në 700 fëmijë në botë, dhe autizmi prek një në 88 fëmijë.

Për një nënë që zbulon se fëmija i saj nuk është si të tjerët, është e vështirë të vendosë se çfarë të bëjë tjetër. Shumë besojnë se ata do të duhet t'i japin fund jetës së tyre nëse fëmija ka lindur me një patologji gjenetike. Por prindërit yll, të cilët kanë mundësinë të deklarojnë publikisht situatën e tyre, bëjnë çmos për të provuar se një fëmijë i veçantë është një anëtar i plotë i shoqërisë dhe meriton dashuri.

Deklaratat më të zhurmshme për mëmësinë e saj "tjetër" u bënë nga aktorja dhe këngëtarja Evelina Bledans, e cila në vitin 2012 lindi djalin e saj të dytë, Semyon. Edhe në mitër, djali u diagnostikua me sindromën Down dhe shkrirjen e gishtërinjve në këmbën e tij të majtë, por nëna dhe babai donin që ai të lindte, gjithsesi.

"Njerëzit janë të frikësuar nga paragjykimet, dhe për këtë arsye 85% e prindërve kanë frikë nga vështirësitë shtesë në rritjen e një fëmije që nuk është si të gjithë të tjerët," thotë Evelina.

Ajo vendosi të shkatërrojë stereotipin ekzistues që fëmijët me aftësi të kufizuara gjenetike duhet të heshtin, dhe çdo ditë ajo u dëshmon të gjithë prindërve se një fëmijë, çfarëdo qoftë ai, është një lumturi e madhe.

“Kjo faqe është krijuar për prindërit të cilëve fëmijë të tillë do të lindin ose tashmë kanë lindur. E fillova me qëllimin për të shoqëruar njerëzit me sindromën Down. Doja të shpjegoja se nuk duhet të kesh frikë nga kjo diagnozë - duhet të jesh besnik ndaj njerëzve të tillë. "

Evelina rregullisht shkruan për djalin e saj Semyon, zhvillimin e tij, jep të gjitha llojet e rekomandimeve, u kthehet prindërve besim në vetvete dhe jep një qëndrim pozitiv.

Ndër të famshmit, jo vetëm Evelina po rrit një fëmijë të veçantë. Lolita Milyavskaya gjithashtu ka një vajzë me diell - në lindje, Eva u diagnostikua me sindromën Down, por më vonë e ndryshoi atë në autizëm - izolim i lindur psikologjik. Lolita nuk e fsheh që fëmija i saj deri në 4 vjeç nuk fliste fare, shihte keq dhe kishte shumë probleme shëndetësore. Sidoqoftë, këngëtarja gjithmonë vlerësoi vajzën e saj, dhe dashuria e nenes bëri një mrekulli - tani Eva është 16 vjeç dhe ajo shkon në shkollë, ku praktikisht nuk ndryshon në sjelljen dhe nivelin e zhvillimit nga bashkëmoshatarët e saj.

Vajza e regjisorit të famshëm Fyodor Bondarchuk, Varvara, gjithashtu lindi me sindromën Down. Prindërit nuk e konsiderojnë vajzën të sëmurë, por e quajnë të veçantë. Ata thonë se kjo diagnozë vetëm e ka forcuar familjen e tyre.

Kompozitori Konstantin Meladze ka tre fëmijë nga martesa e tij e parë. Më i riu prej tyre, Valery, vuan nga një formë e rrallë e autizmit. Djali jeton në botën e tij të veçantë dhe praktikisht nuk komunikon me njerëzit. Yana, nëna e Valery dhe ish-gruaja e muzikantit, së pari foli për sëmundjen e djalit të saj pas divorcit nga Konstantin.

“Mjekët e diagnostikuan Valerën me autizëm. Trajtimi i kësaj sëmundjeje në të gjitha vendet e botës është shumë i shtrenjtë, përfshirë Ukrainën. Jo, kjo nuk është një fjali, kjo është një gjuajtje, pas së cilës ju keni mbetur të jetoni. Kjo është një sëmundje serioze që ende nuk është trajtuar në asnjë mënyrë, por mund të korrigjohet. Po flas për autizëm të rëndë. Fëmijë të tillë mund të mësohen. Unë mendoj se prindërit që përballen me një problem të ngjashëm janë të njohur me ndjenjën e frikës, pafuqisë përballë pikëllimit dhe turpit. Shoqëria jonë nuk pranon njerëz "të tjerë", nuk i njeh ata. Por kur një fëmijë ka sukseset e para, shpresa dhe besimi zgjohen - dhe atëherë fillon një pikënisje e re për fitoret e vërteta dhe krenarinë e ndritshme tek fëmija i tyre. Prindërit nuk kanë nevojë të turpërohen, fajësojnë veten. Mos mendoni se mund të keni bërë diçka të gabuar. Kur e kuptoni se çfarë misioni të përgjegjshëm po kryeni në jetën e fëmijës suaj, e kuptoni vlerën apo edhe vlerën e paçmuar të rolit tuaj ".

Djali i Sylvester Stallone u diagnostikua me autizëm në moshën tre vjeçare. Vogël Sergio e kishte të vështirë të përshtatej me botën përreth tij: ai në asnjë mënyrë nuk mund të vendoste kontakte as me të dashurit, për të mos përmendur pjesën tjetër të atyre përreth tij. Nëna e Sergio ishte e përfshirë në mënyrë aktive në fëmijën dhe madje arriti të hapte një qendër kërkimore për fëmijët autikë.

Tani Sergio është 35 vjeç, ai kurrë nuk e la botën e tij - ai jeton i qetë dhe i vetëm. Babai i tij e viziton, sjell ilaçe dhe është akoma i indinjuar: "Unë kam mjaft para dhe mundësi, por nuk mund ta ndihmoj në asnjë mënyrë".

Këngëtari amerikan Toni Braxton gjithashtu u përball me problemin e autizmit tek një fëmijë. Ajo ndjeu se diçka nuk ishte në rregull me fëmijën e saj kur ai nuk ishte as një vjeç. Këngëtari bëri shumë përpjekje në zhvillimin e djalit, dhe gjithçka doli të mos ishte e kotë - ai ishte në gjendje të shkonte në shkollë me fëmijët e zakonshëm.

Një fat i ngjashëm nuk ka kursyer shumë të famshëm, dhe të gjithë deklarojnë se anomalitë gjenetike nuk janë një fjali. Si konfirmim - 10 nga njerëzit më të famshëm me sindromën Daun dhe autizëm të cilët ishin në gjendje të kishin sukses në atë që duan.

Këta njerëz dëshmojnë se të gjithë kanë një shans për një të ardhme të ndritur, ju vetëm duhet ta shihni atë. Dhe gjithashtu kurrë mos hiqni dorë, pa marrë parasysh sa kromozome. Dashuria për fëmijët e veçantë, "me diell" mund të bëjë mrekulli. Dhe unë dua të besoj se në të ardhmen e afërt në vendin tonë do të ketë njerëz "të veçantë" që kanë arritur sukses të jashtëzakonshëm.

Komentet mundësuar nga HyperComments

badmama.com.ua

Fëmijë me diell. E vërteta dhe mitet

Fëmijët me sindromën Daun quhen foshnje "me diell". Janë ata që rrisin përqindjen e mirësisë në botën tonë. Dhe fëmijë të tillë quhen fëmijë të ditës së tetë. Ky emër shpjegohet me sa vijon histori e bukur: Zoti krijoi botën në gjashtë ditë, në ditën e shtatë Ai pushoi. Por në ditën e tetë, Zoti krijoi fëmijë të veçantë për të provuar zemrat e të gjithë njerëzve të tjerë.

E vërteta dhe mitet për fëmijët me sindromën Down

Miti: Sindroma Down është një çrregullim i rrallë gjenetik.

E vërteta: Sindroma Down është deri tani çrregullimi gjenetik më i zakonshëm. Rreth 5,000 fëmijë me sindromën Daun lindin çdo vit, që është rreth një në 600 deri në 800 të porsalindur.

Miti: Shumica e foshnjave me sindromën Daun lindin nga prindër të moshuar.

E vërteta: Me moshën, prindërit, me të vërtetë, rrisin gjasat për të pasur një fëmijë me një sindromë të ngjashme, por nënat e reja lindin më shpesh, dhe për këtë arsye statistikat e nivelit të lindjeve të fëmijëve me sindromën Down janë më të larta për ta.

Miti: Fëmijët me sindromën Daun janë të vështirë për tu mësuar.

E vërteta: Fëmijët me sindromën Down kanë IQ që variojnë nga 20 në 75 dhe varet drejtpërdrejt nga programi special dhe vëllimi i këtyre aktiviteteve. Niveli i inteligjencës i këtyre fëmijëve është i ulët, por, pavarësisht kësaj, ata janë shumë të vëmendshëm, të bindur dhe të durueshëm në mësim.

Miti: Shoqëria i trajton njerëzit me sindromën Down si "të dëbuar"

E vërteta: Shumë vende të tjera kanë zhvilluar programe të veçanta sociale për fëmijët me sindromën Down. Dhe në të njëjtën kohë, atyre u lejohet të jetojnë si njerëzit e zakonshëm, ata studiojnë në shkolla të arsimit të përgjithshëm, institute, nuk bëhen të dëbuar.

Miti: Një i rritur me Sindromën Daun është i paaftë.

E vërteta: Shumica e të rinjve me sindromën Down lënë shkollën, pastaj marrin arsim profesional që u lejon atyre të gjejnë një punë.

Miti: Një person me sindromën Down nuk është në gjendje të krijojë marrëdhënie intime që çojnë në martesë.

E vërteta: Njerëzit me sindromën Down janë shumë të ndjeshëm dhe të hapur për të kontaktuar me të tjerët, kështu që gjasat për martesë janë shumë të larta, dhe në marrëdhëniet personale të njerëzve me sindromën Down, shumë dashuri dhe mbështetje janë shumë karakteristike.

Po, fëmijët me sindromën Daun janë një provë për prindërit, të dashurit dhe veten e tyre, por këta fëmijë lindin me dashuri për ne, me besim në botë ... Jo më kot një fëmijë i lindur me sindromën Down quhet " me diell "... Pra, çfarë faji ka ai? Pse shoqëria mbyll para tij të gjitha mundësitë e zhvillimit, lumturinë e të qenit mes njerëzve? A i mungon diçka këtij fëmije? Jo! Krejt e kundërta! Ai ka diçka që të tjerët nuk e kanë - një kromozom shtesë që e bën atë të veçantë.

Fëmijët me sindromën Daun quhen foshnje "me diell". Janë ata që rrisin përqindjen e mirësisë në botën tonë. Dhe fëmijë të tillë quhen fëmijë të ditës së tetë. Ky emër shpjegohet me një histori kaq të bukur: Zoti krijoi botën në gjashtë ditë, ditën e shtatë pushoi. Por në ditën e tetë, Zoti krijoi fëmijë të veçantë për të provuar zemrat e të gjithë njerëzve të tjerë.

Arritjet për njerëzit me sindromën Down

Pascal Duquesne, aktor. Në 1997 ai fitoi çmimin kryesor për Aktorin më të Mirë në Festivalin e Filmit në Kanë.

Ekziston një "Teatër i njerëzve me mendje të thjeshtë" në Moskë, në të cilin shumica e aktorëve kanë sindromën Daun.

Pablo Pineda. U bë personi i parë me sindromën Down që u diplomua.

Andrey Vostrikov. Një banor i Voronezh i cili u bë kampioni absolut evropian në gjimnastikë artistike.

Miguel Thomassen. Bateristi i grupit argjentinas Reynols.

Amerikan Sajit Desai. Luan 6 instrumente!

bibliomenedzer.blogspot.ru

Fëmijë me diell

shtepi
Tregime
Fëmijë me diell

Fëmijë me diell

Çdo foshnjë e 700 -të në botë, sipas statistikave Organizata Botërore kujdesi shëndetësor, lind me sindromën Daun. Ky raport është i njëjtë në vende të ndryshme, zonat klimatike dhe shtresat shoqërore. Një dështim gjenetik tek një fëmijë ndodh pavarësisht nga mënyra e jetesës së prindërve të tij, shëndeti i tyre, gjendja financiare, zakonet dhe edukimi. Shumë paragjykime të lidhura me këtë sëmundje janë formuar në shoqëri. Diagnoza shpesh përdoret si një mallkim nënçmues. Për shkak të mungesës së informacionit të besueshëm, mijëra familje detyrohen të luftojnë për një të ardhme të mirë për fëmijët e tyre, duke përjetuar keqkuptim dhe armiqësi nga të tjerët. Open Asia Online sot, në Ditën Ndërkombëtare të Fëmijëve, do të tregojë për Kazakistanët të cilët besojnë fort se sindroma Down nuk është aspak një fjali.

Marat Sadykov, një prezantues i njohur televiziv në Azinë Qendrore, ka folur vazhdimisht për fëmijët me aftësi të kufizuara në ajër, por edhe në një makth nuk mund ta imagjinonte që ai vetë do të përballej ndonjëherë me këtë problem. Sidoqoftë, kur gruaja e tij lindi një djalë, çifti u informua se fëmija kishte sindromën Down.

Ky lajm doli të ishte një tronditje e vërtetë, dhe gjatë një nate pa gjumë, kur mendimet u ngatërruan, babai i ardhshëm mendoi të linte fëmijën në spital. Shtë e njohur se ishte nga injoranca e problemit dhe nga plot pasiguri si te jetosh me te. Dhe kur pashë Damirin e porsalindur, ky mendim dukej se u hoq me dorë. Ajo thotë se ishte shumë e turpëruar, e dhimbshme dhe ofenduese. Djaloshi u bashkua dhe ndihmoi gruan e tij Alla të përballonte gjendjen e shokut. Marat dhe Alla nuk i duan shpirtrat në Damirin e tyre. Edhe djali e do atë motra e madhe Milano. Fëmija çohet në pishinë, ku spërkat me kënaqësi në ujë me të njëjtët fëmijë të veçantë. Dhe prindërit e foshnjave komunikojnë në një komunitet të krijuar posaçërisht në rrjetet sociale. Ata thonë se e kuptuan gjënë kryesore: ata nuk janë vetëm.

Arina Egorova është vetëm 24 vjeç. Ajo e rrit Masha e saj vetëm pasi burri i saj u largua. Mësova për diagnozën e vajzës sime pas lindjes, por as që mendova të heq dorë nga fëmija.

Nëse një fëmijë i tillë tashmë ka lindur, nuk keni nevojë të hiqni dorë, përkundrazi, duhet të bëni çdo përpjekje në mënyrë që të rritet në një familje, është e sigurt Arina. - Sigurisht, kjo në fillim është e vështirë të pranohet. Ky është një tronditje për të gjithë familjen dhe pyetjet: pse, pse unë? Në fakt, ju duhet të mendoni jo "për çfarë", por "për çfarë" lindi një fëmijë i tillë? Në mënyrë që ne të mësojmë të duam, në mënyrë që ne të jemi më tolerantë, në mënyrë që të mund të shijojmë gjërat e vogla.

Alena Kim solli vajzën e saj njëvjeçare Amina në qendrën Kenes, ku ajo rrit të njëjtët fëmijë të veçantë. Ndryshimet e para pozitive në sjelljen dhe gjendjen shpirtërore të saj ishin të dukshme pas një muaji, dhe gjashtë muaj më vonë vajza mësoi të vallëzonte dhe të merrte ushqim vetë, duke mbajtur me shkathtësi një lugë.

Ajo filloi të përsërisë lëvizjet kur vallëzojmë, - Alena është krenare. - Ne po mësojmë të hamë, ajo disi nuk donte të ishte në shtëpi, por këtu, duke parë fëmijët e tjerë, filloi edhe ajo. Ky është gjithashtu një imitim. Kenes do të thotë këshillë. Qendra Kenes për Fëmijët me Aftësi të Kufizuara është një vend ku prindërit takohen, komunikojnë dhe mësojnë fëmijët e tyre të veçantë. Sindroma Down shpesh shoqërohet me sëmundje shoqëruese, dhe sa më herët të fillojnë të merren me fëmijën, aq më shumë shanse kanë këto sëmundje për të fituar.

Për më shumë se 20 vjet kjo qendër drejtohet nga Mayra Suleeva. Në Kazakistan, ajo konsiderohet një specialist kryesor në punën me fëmijët me sindromën Down. Pasi rriti fëmijët e saj, ajo adoptoi një vajzë, Alina, së cilës iu dha një diagnozë zhgënjyese. Ajo pranon se më pas vendosi: nëse ajo vetë nuk mund të rrisë një fëmijë me sindromën Daun, atëherë si do t'i ndihmojë të tjerët? Myra është e sigurt: shumë prindër thjesht nuk e dinë që një diagnozë nuk është aspak një fjali. Këta fëmijë mund të arrijnë lartësi të mëdha, dhe ju nuk mund ta refuzoni një fëmijë të tillë.

Një traumë për një fëmijë, dhe nuk mund të krahasohet me asgjë fare, dhe, me siguri, asnjë luftë nuk mund të jetë aq traumatike sa refuzimi i prindërve të vet, "thotë Mayra Suleeva. - ashtë një mashtrim kur mendojnë se fëmijët e veçantë nuk e kuptojnë këtë. Një fëmijë, ndërsa është ende në barkun e nënës, e kupton nëse është i kërkuar apo jo, dhe aq më tepër kur refuzohet.

90% janë refuzenikë

Mjeku kryesor i Shtëpisë së Fëmijës Latipa Kozhamkulova tregon Ersainin e vogël, i cili u vu në këmbë me ndihmën e disa operacioneve. Por në spitalin e lindjes, ku e la nëna e tij, mjekët njëzëri këmbëngulën që fëmija të mos jetonte. Foshnja Maryam është gjithashtu infermiere këtu. Babai i saj, pasi mësoi se vajza ishte me aftësi të kufizuara, fajësoi gruan e tij për këtë dhe u largua nga familja. Nëna nuk e rriti vajzën e saj vetëm dhe e dërgoi në një jetimore. Maksat 5-vjeçar gjithashtu u braktis. Fëmija doli të ishte i zgjuar: ai mësoi të fliste, vizatonte dhe vallëzonte. Edukatorët e quajnë atë krenarinë e tyre.

Ka shumë shembuj të tillë, thonë mësuesit. Në 9 raste nga 10, prindërit braktisin fëmijët me sindromën Down. Por nëse ata do ta dinin se ishte e mundur dhe e nevojshme për të luftuar, sigurisht që do të kishte më pak refuzime. Heronjtë tanë duhet të punojnë shumë për të mbështetur, edukuar dhe edukuar një fëmijë të sëmurë. Por të gjithë ata janë të sigurt se në një kohë ata morën vendimin e vetëm të duhur, duke e lënë fëmijën në familje. Dhe e gjithë kjo sepse ata e dinin që nuk ishin vetëm. Sot në Kazakistan është krijuar një fond, i cili ka bashkuar prindërit e fëmijëve të veçantë. Me shembullin e tyre, familje të tilla dëshmojnë se kur dashuron, mund të gjesh një rrugëdalje nga çdo situatë. Gjëja kryesore është të ndjeni se nuk jeni vetëm.

Të gjitha këto histori formuan bazën e një prej pjesëve të projektit Heroes Afër. Ajo u lançua nga Internews në Azinë Qendrore. Kompanitë televizive nga Kazakistani, Taxhikistani dhe Kirgistani do të paraqesin një seri raportesh speciale të portreteve për aktivistët civilë në kuadër të projektit. Një film për fëmijët me sindromën Down mund të shihet këtu.

Lart

« Çështja nuk është të ndiejmë pikëllim, por ta durojmë me mirënjohje ".
Macarius i nderuar i Optinës

Fëmijë me diell - ky emër ka qenë prej kohësh i vendosur fort për foshnjat, të cilët nuk janë shumë të ndryshëm nga të gjithë fëmijët e tjerë në planet. Thjesht ata buzëqeshin më shpesh, janë të këndshëm dhe të sjellshëm, vetëm se ata përreth tyre flasin shumë ngrohtësisht për ta, ata thjesht kanë sindromën Down.

21 Marsi ishte dita e katërt ndërkombëtare e personit me sindromën Down. Per cfare? Jo vetëm për të ndihmuar këta njerëz. Shumë shpesh ata kujdesen shumë për veten. Përkundrazi, për të ndihmuar shoqërinë të bëhet më e mirë, për të mësuar mirëkuptim dhe ndjeshmëri. Kështu që frika dhe dyshimet për fëmijë të tillë largohen, të shkaktuara, për fat të keq, nga injoranca elementare, dhe nganjëherë nga indiferenca.

Dhimbje për fqinjin
Plaku Paisiy Svyatorets besonte se duke u kujdesur për fëmijë të veçantë, duke refuzuar për hir të disa kënaqësive dhe argëtimeve, nënat dhe baballarët "fshijnë" mëkatet e tyre. Nëse ata nuk kanë mëkate, atëherë ata janë të shenjtëruar. Plaku i thirri fëmijët specialë Engjëj dhe u tha prindërve të fëmijëve të tillë se ishte një nder i madh për ta të kujdeseshin për Engjëjt dhe se fëmijët e tyre dhe ata do të shkonin në parajsë. Sigurisht, baballarët dhe nënat janë në dhimbje për fëmijët e tyre, por plaku tha në ngushëllim: «Kur një person lëndohet për të afërmin e tij, kjo disi e sjell Perëndinë në butësi. Zoti gëzohet sepse një person i tillë me dashurinë e tij tregon se është në lidhje farefisnore me Perëndinë, dhe kjo i jep ngushëllim hyjnor ". Dhe ky ngushëllim i jep një personi aftësinë të durojë dhimbjen për të afërmin e tij.

Pak shkencë, ose "sindromë", jo "sëmundje"
Sindroma Down është një nga çrregullimet gjenetike më të zakonshme. Më saktësisht, në qelizat e trupit, në palën e 21 -të të kromozomeve, ka tre kromozome në vend të dy. Si rezultat, në vend të 46 kromozomeve të zakonshme në secilën qelizë, merret 47. Arsyeja për këtë nuk është vërtetuar plotësisht. Shkencëtarët besojnë se forma "sindromi Down" dhe jo "sëmundja Down" është e preferueshme për të treguar çrregullime të tilla gjenetike. Nga rruga, dita dhe muaji i Dita Ndërkombëtare personat me sindromën Daun u përzgjodhën sipas numrit të çifteve dhe numrit të kromozomeve - 21.03. Shkalla e lindjeve të fëmijëve me sindromën Down është afërsisht 1 në 700 të sapolindur. Sindroma është emëruar pas mjekut anglez John Down, i cili e përshkroi për herë të parë në 1866. Lidhja midis sindromës dhe ndryshimit të numrit të kromozomeve u zbulua vetëm në vitin 1959 nga gjenetisti francez Jerome Lejeune.

Fjala "sindrom" do të thotë një grup simptomash, ose tiparet karakteristike... Cilat janë këto shenja karakteristike? Prania e një kromozomi shtesë shkakton shfaqjen e një numri karakteristikat fiziologjike: foshnja zhvillohet më ngadalë dhe kalon fazat kryesore të zhvillimit pak më vonë se moshatarët e tij. Moreshtë më e vështirë për një fëmijë të tillë të mësojë, e megjithatë shumica e fëmijëve me sindromën Down bëhen njësoj si të tjerët.

Mund të thuhet se mitet se të gjithë njerëzit me sindromën Down janë të vonuar mendërisht dhe agresivë janë hedhur poshtë plotësisht nga kërkimet moderne.

"Mos na përjashto"
Ky është titulli i një libri të shkruar nga Jason Kingsley dhe Mitchell Levitz, të rinj amerikanë me sindromën Down. Unë dua të citoj një fragment nga ai, i cili përmban përgjigjen për të gjithë ata që besojnë ide të rreme për njerëz të tillë.

"Kur linda, mjeku obstetër tha që nuk do të isha në gjendje të studioja, nuk do të shihja kurrë nënën dhe babanë tim dhe nuk do të mësoja asgjë, dhe më këshilloi të më dërgonte në një jetimore. Unë mendoj se ishte e gabuar. Nëse do të shihja maminë time, do t'i thoja ...

Unë do t'i thoja: "Njerëzit me aftësi të kufizuara MUND të mësojnë!" Pastaj i tregoja mamisë për veten time. Për shembull, unë mësoj gjuhë të reja, udhëtoj shumë, marr pjesë në grupe adoleshente dhe ahengje rinore, shkoj në testet e ekranit, bëhem i pavarur, punoj si operator ndriçimi, aktor. Unë do të flisja për historinë, matematikën, gjuhe angleze, algjebër, matematikë biznesi, studime shoqërore. Kam harruar t'i them mamisë që kam ndërmend të marr një diplomë akademike kur të kaloj provimet e mia ...

Kam luajtur në filmin "The Fall Guy" dhe madje kam shkruar këtë libër! Ai kurrë nuk e imagjinonte që unë mund të shkruaja një libër! Unë do t'i dërgoj një kopje që ai ta dijë. Unë do t'i them atij se mund të luaj violinë, se krijoj marrëdhënie me njerëz të tjerë, pikturoj në vajra, luaj piano, mund të këndoj, merrem me sport, në një grup teatri, që kam shumë miq dhe nje jete plotesuese. Unë dua që mjeku obstetër të mos e thotë më këtë për asnjë prind me fëmijë me aftësi të kufizuara. Nëse dërgoni një fëmijë me aftësi të kufizuara në një jetimore, fëmija nuk do të ketë mundësi të rritet dhe të mësojë ... ose të marrë një diplomë. Fëmijës do t'i mungojnë marrëdhëniet, dashuria dhe aftësitë për të jetuar në mënyrë të pavarur. Jepini fëmijës tuaj me aftësi të kufizuara mundësinë për të jetuar një jetë të kënaqshme. Le të shohim një gotë gjysmë të mbushur në vend të gjysmë bosh. Dhe mendoni për aftësitë tuaja, dhe jo për paaftësinë tuaj. Më vjen mirë që nuk e dëgjuam maminë ... Ne do t'i dërgojmë [atij] një kopje të këtij libri dhe do të themi, "Shih faqen 27." Pyes veten se çfarë ka për të thënë. Pyes veten nëse ai do të vijë tek ne, do të na telefonojë ... dhe ne shpresojmë se ai do të thotë se ai kishte gabuar. Dhe atëherë ai do të jetë një mjek më i mirë ".

Jepuni fëmijëve një shans!
Sot konsiderohet një manifestim i kujdesit për nënën në pritje - të bëjë një test gjatë shtatzënisë për mundësinë e shfaqjes së sindromës Daun nga një fëmijë. Sipas rezultateve të testit, shkalla e rrezikut përcaktohet, nëse është mjaft e lartë, gruas mund t'i ofrohet një abort. Kisha mëson se aborti është një mëkat, por nënat që kanë fëmijë të tillë gjithashtu besojnë se është një krim. Ata janë të lumtur me fëmijët e tyre, i duan ata dhe janë gati të ndihmojnë të tjerët të mësojnë të pranojnë fëmijë me nevoja të veçanta. Ja se si e bëjnë këtë (bazuar në materialet nga faqja sunchildren.narod.ru).

Përgjigjet e pyetjeve më të dhimbshme:
"Pse është kjo për të, një foshnjë e pafajshme?"

Sindroma Down nuk është një fjali, me të një person mund të jetojë një jetë pak a shumë normale. Shkalla e shkëlqimit dhe plotësisë së tij varet në fillim, ndoshta, vetëm nga gjendja e shëndetit të foshnjës dhe nga gjendja shpirtërore e prindërve, dhe më pas nga qëndrimi i shoqërisë, i cili, shpresojmë, do të ndryshojë. Përfshirë nën ndikimin e të njëjtëve prindër.

Për të parafrazuar shëmbëlltyrën, mund të themi se të kesh sindromën Daun (ose të jesh prind i një fëmije me sindromën Daun) nuk është fat. Ky është destinacioni. Dhe fati varet nga mënyra se si ta dispononi këtë destinacion.

« A do të ketë fëmija im miq? "

Sigurisht! Fëmijët me sindromën Down shpesh tërhiqen nga njerëzit. Nëse e mësoni se si të komunikojë me të tjerët dhe nuk fshihet në guaskën e tij, fëmija juaj do të bëjë miq.

« A do të jetë fëmija im në gjendje të punojë? "

Njerëzit me sindromën Down shpesh nuk bëjnë punë shumë të vështira që nuk kërkojnë kualifikime të larta (shitës, rrobaqepëse, etj.). Besohet se njerëzit me sindromën Down janë të mirë në punën me bimë ose kafshë, kështu që ka kuptim të inkurajoni interesin e fëmijës tuaj për kafshët e egra. Pasi të jetë pjekur, ai mund të dëshirojë të punojë në një kopsht të qytetit, arboretum, kopsht zoologjik, fermë dhe kështu me radhë, të gjejë vendin e tij në këtë botë dhe mundësinë për të ndjerë harmoni nga kontakti me natyrën. Njerëzit me sindromën Down shpesh kanë vesh të mirë për muzikë, artistikë dhe imitim.

"A do të largohet fëmija im nga shtëpia kur të rritet?"

Jo të gjithë të rriturit me sindromën Daun janë në gjendje të jetojnë në mënyrë të pavarur. Herë krijojnë familje, ndonjëherë jetojnë me prindërit gjatë gjithë jetës.

Fëmijët me sindromën Daun janë njësoj si fëmijët e tjerë. Nëse ka një fëmijë me sindromën Down pranë jush (mbase ky është djali i miqve tuaj, dhe ai jeton ngjitur) - faleminderit Zotit. Zoti ju dha mundësinë të zhvilloheni mendërisht dhe të bëheni edhe më të sjellshëm. Tregojini fëmijës tuaj, familjes së tij, vëmendjen dhe gëzimin nga takimi me ta. Unë besoj se Zoti gjithashtu do t'ju kënaqë. Kush e di, ndoshta për Të ne, fizikisht të shëndetshëm, jemi shumë më të sëmurë në shpirt sesa fëmijët me nevoja të veçanta.

Për herë të parë dëgjova shprehjen "foshnje me diell" kur takova një foshnjë dy muajshe, të cilën nëna ime e braktisi. Që nga ajo kohë ai është rritur - dhe ne të gjithë e duam shumë. Ne jemi përfaqësues të organizatës publike "Qendra mbrojtjen sociale dhe përshtatja e personalitetit "Shtëpia e jetës".

Edhe pse ky foshnjë është vetëm disa muajsh, pasi ka mësuar historinë e tij, shpresoj se nuk do të mbeteni indiferentë ndaj shpirtit të vogël.

Ne nuk mund të postojmë foton e tij dhe të japim emrin e tij për faktin se fshehtësia e birësimit është e garantuar me ligj. Mund të themi vetëm se ai ka një emër të rrallë. Dhe megjithëse mjekët dorëzuan Diagnoza e sindromës Down , foshnja zhvillohet mirë sipas moshës së tij. Një djalë i bukur me sy gri, shpesh buzëqesh me zë të lartë, "gaggles", reagon ndaj fytyrave dhe lodrave të njohura, është mësuar të përqafojë, kujdes i mirë dhe ushqimi cilësor. Kur ai shikon me vëmendje në fytyrë, besimi dhe paqja janë në sytë e tij. Unë do të doja ta shtrëngoja atë edhe më shumë dhe të thoja që gjithçka do të jetë mirë. Aryshtë e frikshme të mendosh se ai mund të përfundojë në një institucion të specializuar për fëmijë, dhe jo në familje.

Ai është një luftëtar i vërtetë për jetën e tij.
Më parë, nuk mendoja seriozisht se si jetojnë fëmijët dhe njerëzit me nevoja të veçanta - të cilët nuk janë si të gjithë të tjerët, por me të njëjtat ndjenja dhe nevojë për dashuri dhe mbrojtje si të gjithë të tjerët. Fillova të bëja pyetje, të kërkoja informacione për fëmijët me diell në internet - dhe doli që shoqëria në vendin tonë nuk është gati për fëmijë të tillë. Shumica e fëmijëve që diagnostikohen, si dënim, përfundojnë në institucione me etiketa inferioriteti dhe një të ardhme të dyshimtë. Të gjithë e kuptojnë se nëse një fëmijë nuk trajtohet individualisht, ai nuk do të zhvillohet siç duhet pa një diagnozë.

Prindërit që rrisin fëmijët e tyre "me diell" - tregojnë histori të mrekullueshme për bij të dashur dhe vajzat, për sukseset e tyre dhe as nuk mund ta imagjinojnë jetën e tyre pa to. Në fund të fundit, një fëmijë ka nevojë për kujdes, dashuri dhe vëmendje të duhur për zhvillimin dhe shëndetin e tij të plotë.

Kohët e fundit, në vendin tonë, ata filluan të ngrenë çështjen e mbrojtjes së të drejtave të fëmijëve dhe të rriturve me sindromën Down. Qëllimi i kësaj është të tërheq vëmendjen e publikut për problemet e tyre, sepse ata kanë nevojë për vëmendjen, ndihmën, kujdesin dhe respektin tonë. Shumica e njerëzve janë pak të informuar ose nuk dinë asgjë për këtë sindromë, dhe shpesh mitet për pamundësinë e të jetuarit për njerëzit me sindromën Daun në shoqëri gabohen për të vërtetën.

A mund të lindë relativisht një fëmijë me sindromën Daun prindër të shëndetshëm kush, sipas të gjitha rregullave, planifikoi një shtatzëni paraprakisht? Mjekët thonë se ky është një aksident thjesht gjenetik. Arsyet e lindjes së fëmijëve me sindromën Daun u identifikuan vetëm nga statistikat e rasteve të tilla në praktikën mjekësore, analiza teorike e shkencëtarëve gjenetikë dhe historia e ekzaminimeve gjenetike të fëmijëve "me diell". Pse foshnjat lindin me sindromën Down? Kur mund të zbulohet një anomali? A ka mënyra për të parandaluar sindromën?

Pse foshnjat lindin me sindromën Down?

Nga pikëpamja e fiziologjisë, patologjia shfaqet gjatë ndarjes së qelizave pas ngjizjes. Qeliza vezë fillon të ndahet në mënyrë aktive, duke mos lëvizur ende nëpër tubat fallopiane. Në kohën kur është ngjitur në zgavrën e mitrës (e ashtuquajtura implantim), ajo tashmë bëhet një embrion. Nëse një fëmijë ka sindromën Daun, atëherë kjo do të jetë e qartë pothuajse menjëherë pas konceptimit, por është ende e pamundur të diagnostikohet një patologji gjenetike aq herët.

Foshnjat "me diell" shfaqen për arsye se një kromozom shtesë shfaqet në materialin gjenetik të nënës ose babait. Në shumicën e rasteve (90%) embrioni merr 24 kromozome nga nëna, por ndodh (10%) që të jetë nga babai. Në disa raste (pothuajse 6%), patologjia shoqërohet me praninë e jo një kromozomi shtesë, por vetëm fragmenteve të tij.

Kështu i përgjigjen mjekët pyetjes pse lindin fëmijët me sindromën Down. Arsyet dhe faktorët që provokojnë patologjinë gjenetike mund të jenë të ndryshme, dhe procesi i mësipërm përshkruhet vetëm nga pikëpamja fiziologjike.

Çfarë lloj sëmundjeje "diellore" mund të jetë?

Ka disa forma të sëmundjes Down. Trisomia është rasti më i zakonshëm. Trisomia është një patologji në të cilën një nga qelizat seksuale të prindërve përmban një kromozom shtesë 24 (normalisht, fëmija merr 23 kromozome nga babai dhe të njëjtën sasi nga nëna). Duke u bashkuar në një qelizë të dytë, një vezë ose spermë formon një gametë me 47 kromozome së bashku 46.

Ekziston një sindromë e ashtuquajtur "familjare". Në këtë rast, lindja e një fëmije "të veçantë" është për shkak të faktit se ekziston një e ashtuquajtur zhvendosje Robertsoniane në kariotipin e njërit prej prindërve. Kjo është ajo që mjekët e quajnë krahun e gjatë të kromozomit 21, i cili, në procesin e bashkimit dhe ndarjes së qelizave, shkakton trisomi.

Forma më e butë e sëmundjes "diellore" është mozaikizmi. Patologjia gjenetike zhvillohet në periudhën embrionale për shkak të mos -lidhjes së kromozomeve gjatë ndarjes së qelizave. Në këtë rast, shkelja ndodh vetëm në organe ose inde të caktuara, me trisomi, anomalinë e bartin të gjitha qelizat e trupit të njeriut të vogël.

Si ndikon mosha e nënës në rrezikun për të pasur një fëmijë me sëmundjen Down?

Pse foshnjat lindin me sindromën Down? Mjekët kanë disa mendime për këtë çështje. Mosha është shkaku më i zakonshëm. nëna e ardhshme... Sa më e vjetër të jetë nëna, aq më i madh është rreziku për të pasur një fëmijë me ndonjë anomali. Në moshën njëzet e pesë vjeç, probabiliteti për të konceptuar një fëmijë të dëmtuar është më pak se një e dhjeta e përqindjes, dhe deri në moshën 40 vjeç arrin pesë përqind. Sipas statistikave mjekësore, nënat 49-vjeçare kanë një fëmijë me sindromën Down në çdo dymbëdhjetë raste.

Në realitet, shumica (gati 80%) e foshnjave "me diell" lindin nga nëna të reja nën moshën 30 vjeç. Kjo ndodh sepse gratë e moshuara kanë tendencë të lindin më rrallë. Pra, arsyet e shfaqjes së fëmijëve me sëmundjen Down në këto raste janë të ndryshme.

Dhe mosha e babait?

Për burrat, rreziku i krijimit të një fëmije të veçantë rritet vetëm pas 42-45 vjet. Kjo zakonisht shoqërohet me rënien e cilësisë së spermës të lidhur me moshën. Mundësia e konceptimit të një fëmije "me diell" ndikohet gjithashtu nga anomalitë gjenetike në qelizat e babait dhe nënës. Disa prej tyre nuk janë një fenomen i lindur, por një ndryshim i lidhur me moshën. Ndonjëherë ka raste kur ka dyzet e pesë kromozome në qelizat e bashkëshortëve - atëherë rritet rreziku i patologjisë.

Cilat shkaqe gjenetike janë faktorët e rrezikut?

Rreziku për të pasur një fëmijë me sindromën Daun është më i lartë nëse qelizat e prindërve përmbajnë informacion gjenetik të ngjashëm. Shpesh fëmijët "diellorë" lindin me marrëdhënie të lidhura ngushtë, por rrallë ndodh që material i ngjashëm të përmbahet në qelizat e prindërve të cilët në asnjë mënyrë nuk lidhen me gjakun.

Lindja e një fëmije me sindromën Down është gjithashtu e mundshme nëse ka sëmundje gjenetike, trashëgimi të pafavorshme dhe predispozitë në prejardhjen. Ekziston një rrezik nëse nëna ka diabet, epilepsi ose ka një histori të pafavorshme: aborte në shtatzënitë e mëparshme, lindje të vdekura ose vdekje foshnjore.

A ndikon mënyra e jetesës në rrezikun për të pasur një fëmijë "me diell"?

Pse mund të lindë një fëmijë me sindromën Down? Mjekët thonë se mënyra e jetesës së prindërve të ardhshëm nuk ndikon në këtë në asnjë mënyrë. Sidoqoftë, një tregues tjetër i një qëndrimi më të vëmendshëm ndaj nënës së ardhshme në shfaqjen e parë do të jetë fakti i punës afatgjatë në prodhimin e rrezikshëm. Fatkeqësisht, rrallë është e mundur të zbulohet saktësisht se çfarë e shkaktoi ngjizjen e një fëmije "me diell", kështu që statistikat nuk mund të jepen këtu.

Përveç kësaj, në disa raste, fëmijët me sindromën Down (ne studiojmë shkaqet e patologjisë në të gjithë artikullin) lindin për shkak të anomalive në zhvillimin e shtatzënisë. Vërtetë, kjo mund t'i atribuohet më shumë arsye gjenetike.

Çfarë është një çrregullim i ciklit të folatit?

Me shumë mundësi, është shkelja e ciklit të folatit ajo që është arsyeja e lindjes së foshnjave me sëmundjen Down në nënat e reja dhe relativisht të shëndetshme. Çfarë nënkuptohet me këtë frazë, pse fëmijët lindin me sindromën Down? Arsyet mund të qëndrojnë në thithjen e dëmtuar të acidit folik (është gjithashtu vitamina B9).

Mjekët duhet të përshkruajnë marrjen e acidit folik si për ata që janë tashmë në pozitë ashtu edhe për ata që sapo planifikojnë një shtatzëni. B9 përshkruhet për një arsye - mungesa e një elementi mund të shkaktojë jo vetëm sindromën Down, në të cilën kromozomet nuk ndryshojnë, por edhe patologji të tjera të zhvillimit embrional.

Pse vitamina B9 nuk absorbohet? Tre gjene, të quajtura edhe gjene të ciklit të folatit, janë përgjegjës për këtë. Ndonjëherë ato "nuk punojnë me kapacitet të plotë" dhe në vend të 100%, trupi absorbon në rastin më të mirë 30% të acidit folik. Gratë në të cilat vitamina nuk absorbohet plotësisht duhet të marrin një dozë të shtuar të acidit folik dhe më shpesh të hanë ushqime të pasuruara me B9. Ju mund të zbuloni nëse ka një shkelje të ciklit të folatit duke bërë një test gjenetik.

Mungesa e vitaminës B9 mund të shkaktojë probleme me tretjen që ndërhyjnë në thithjen e lëndëve ushqyese.

A keni bërë më shumë kërkime?

Më sipër janë arsyet pse lindin foshnjat me sindromën Daun. Por mjekësia nuk qëndron ende. Studimet e fundit na lejojnë të veçojmë dy faktorë të tjerë që teorikisht mund të ndikojnë në gjasat e lindjes së foshnjave "me diell".

Shkencëtarët indianë kanë gjetur se jo vetëm mosha e vetë nënës, por edhe mosha e gjyshes së nënës mund të bëhet një faktor rreziku. Sa më e madhe ishte gjyshja kur lindi vajzën e saj, aq më e lartë është gjasat që ajo të lindë nipin ose mbesën e saj me sëmundjen Down. Rreziku rritet me 30% me secilin vit të "humbur" nga gjyshja pas 30-35 vjetësh.

Një supozim tjetër, i bërë nga shkencëtarët pas studimeve të fundit të çështjes, sugjeron që rritja e aktivitetit diellor mund të ndikojë në shfaqjen e patologjisë. Pra, sipas vëzhgimeve të shkencëtarëve mjekësorë dhe gjenetistëve, shpesh ngjizja e fëmijëve të tillë ndodhi pas një rritje të aktivitetit të diellit.

Çfarë thonë psikologët dhe ezoteristët për arsyet e lindjes së fëmijëve "diellorë"?

Pse foshnjat lindin me sindromën Down? Parapsikologët i përgjigjen kësaj pyetjeje duke iu referuar borxheve karmike. Ata thonë se në çdo familje duhet të shfaqet personi që synohet. Dhe nëse prindërit me të vërtetë prisnin djalin dhe u shfaq një vajzë, atëherë ka të ngjarë që ajo më vonë të ketë një fëmijë me sëmundjen Down. Nëse, në moshën madhore, një grua vendos të abortojë, kur rezulton se ka një anomali gjenetike, atëherë karma jo e shëndetshme do të kalojë tek fëmijët e tjerë që do të lindin në këtë familje.

Nga rruga, sipas një legjende të lashtë, e cila konfirmohet edhe nga ezoteristët modernë, fëmijët "me diell" janë shpirtrat e rimishëruar të urtarëve dhe shëruesve që në jetën e tyre të kaluar u dalluan nga krenaria. Për këtë, ata u vendosën në një guaskë që i bën njerëzit e tjerë të kujdesshëm, por në këmbim ata ishin të pajisur me një kuptim të thellë të botës.

Si diagnostikohet një çrregullim gjenetik?

Në dispozicion sot diagnoza e hershme patologji. Aktiv datat e hershme shtatzënia, përdoret metoda e diagnostifikimit me ultratinguj dhe shqyrtimi biokimik. Materiali për hulumtim është guaska e embrionit ose lëngut amniotik. Metoda e fundit është mjaft e rrezikshme, ekziston mundësia e dëmtimit të placentës (me të gjitha pasojat negative) ose abortit spontan. Kjo është arsyeja pse analiza lëngu amniotik dhe biopsitë kryhen vetëm kur tregohet.

Pas lindjes, nuk është e vështirë të diagnostikosh patologjinë. Si lindin bebet me sindromën Down? Foshnje të tilla peshojnë më pak se zakonisht, sytë e tyre janë Mongoloid, ura e hundës është shumë e sheshtë dhe goja është pothuajse gjithmonë e hapur. Shpesh fëmijët "me diell" kanë një sërë sëmundjesh shoqëruese, por jo gjithmonë këto janë çrregullime mendore.

Çfarë bëjnë prindërit kur zbulojnë se një fëmijë ka një sëmundje gjenetike?

Sindroma Down mund të diagnostikohet në shtatzëninë e hershme, kur ndërprerja është e mundur me pak ose aspak dëm për shëndetin e nënës në pritje. Kjo është ajo që gratë në Rusi bëjnë më shpesh. Sidoqoftë, rritja e një fëmije "me diell" kërkon shumë forcë, ekuilibër mendor, kohë dhe para. Foshnje të tilla kanë nevojë për më shumë vëmendje dhe kujdes prindëror, kështu që është e pamundur të dënosh gratë që janë diagnostikuar me një anomali gjenetike të fetusit.

Më shumë se 90% e grave e ndërprenë shtatzëninë kur u zbulua se fetusi ka sindromën Down. Rreth 84% e të porsalindurve me këtë sëmundje gjenetike prindërit i lënë në maternitete, duke i braktisur. Në shumicën e rasteve, personeli mjekësor e mbështet këtë.

Po në lidhje me vendet e tjera?

Nënat evropiane kishin një abort në 93% të rasteve nëse mjekët diagnostikonin një anomali gjenetike (të dhënat e vitit 2002). Shumica e familjeve (85%), në të cilat shfaqet një fëmijë "me diell", e braktisin fëmijën. Indicshtë indikative se në vendet skandinave nuk ka asnjë rast të vetëm refuzimi të fëmijëve të tillë, dhe në SHBA më shumë se dyqind e pesëdhjetë çifte të martuar janë në linjë për adoptimin e tyre.

Kush e lë fëmijën special?

Sigurisht, disa familje e lënë fëmijën prapa. Fëmijët e të famshëmve me sindromën Down janë të njohur. Një foshnjë e veçantë po rritet nga Evelina Bledans, trajnerja e ekipit spanjoll të futbollit Vicente del Bosque, Lolita Milyavskaya (në fillim mjekët diagnostikuan sindromën Down, por më pas ndryshuan diagnozën në autizëm), vajza e të parit presidenti rus Tatiana Yumasheva.

Foshnjat "me diell" zhvillohen më ngadalë se moshatarët e tyre. Ata janë më të shkurtër, duke mbetur prapa zhvillimi fizik, shpesh kanë shikim dhe dëgjim të dobët, kanë pesha e tepërt, shpesh - defekte të lindura të zemrës. Besohet se fëmijët me patologji nuk janë të aftë të mësojnë, por kjo nuk është kështu. Nëse merreni rregullisht me një foshnjë të tillë dhe i kushtoni vëmendje atij, atëherë ai do të jetë në gjendje të kujdeset për veten dhe madje të kryejë veprime më komplekse.

Si trajtohen dhe përshtaten fëmijët me sindromën në shoqëri?

Isshtë e pamundur të shërohet plotësisht një anomali gjenetike, por rregullisht mbikëqyrje mjekësore dhe klasat sistematike në programe speciale do të ndihmojnë foshnjën "me diell" të fitojë aftësitë themelore të vetë-kujdesit dhe madje edhe më vonë të marrë një profesion, dhe më pas të krijojë një familje të tijën.

Klasat me fëmijë të vegjël mund të mbahen si në shtëpi ashtu edhe në ato speciale qendrat e rehabilitimit, në kopshte dhe shkolla. Shtë e nevojshme të rrënjosni tek fëmija aftësitë e vetë-shërbimit, të mësoni të shkruarit, numërimin, të zhvilloni kujtesën dhe perceptimin dhe të përshtateni shoqërisht. Masazhi i terapisë së të folurit është i dobishëm për fëmijët "me diell", ushtrime të frymëmarrjes, ushtrime për zhvillimin e aftësive motorike, lojëra edukative, fizioterapi, terapi kafshësh. Ju gjithashtu duhet të trajtoni sëmundjet shoqëruese.

A ka metoda për të parandaluar sindromën Down?

Për të parandaluar rrezikun e zhvillimit të sëmundjes Down, është e nevojshme të ekzaminoheni nga specialistë mjekësorë gjatë planifikimit të shtatzënisë. Këshillohet që të bëni një test gjenetik për të përcaktuar nëse ka çrregullime në thithjen e acidit folik, të vizitoni një gastroenterolog nëse ekziston dyshimi për thithjen e pamjaftueshme të vitaminave dhe lëndëve ushqyese.

Paraprakisht, duhet të filloni të merrni vitaminë B9 dhe multivitamina për gratë shtatzëna. Këshillohet që të diversifikoni dietën tuaj duke e ngopur me të gjithë lëndët ushqyese të nevojshme. Me shtatzëninë e vonë, ju duhet t'i nënshtroheni një ekzaminimi të rregullt mjekësor dhe të jeni më të vëmendshëm ndaj gjendjes tuaj të re.

"Përshëndetje, unë jam Alan. Unë jetoj me familjen time në një fshat të vogël
komuniteti "Parajsa" në Juta. Unë fotografoj shumë dhe
i shqetësuar kur kamera nuk është me mua. Ne kemi pesë fëmijë dhe
ne jemi të kënaqur që fëmija ynë i pestë është bekuar
aftësia e fluturimit. Emri i tij është Wil, dhe ai
ndryshoi jetën tonë për mirë ”.

18-muajsh William Lawrence, më i riu në familje
fëmijë, ndryshe nga vëllezërit e motrat e tij.

Will ka lindur me sindromën Down, por pa kufi
dashuria e prindërve të tij i dha një të veçantë
për asgjë - ai mund të fluturojë.

E vërtetë, deri më tani vetëm në foton e babait të tij Alan.

Babai i Will bën një fotografi, duke mbajtur djalin e tij në krahë,
dhe pastaj e shkurton imazhin e tij duke përdorur Photoshop.

Sipas Alan, ai po bën këtë projekt fotografik në mënyrë që të frymëzojë djalin e tij: "Shpresoj ta mësoj se edhe me kufizimet e tij, ai mund të bëjë çfarë të dojë".

Shikoni këto foto të mrekullueshme, dhe kënaquni si dashuri e vërtetë prindërimi bën mrekulli.

Një histori e vogël projektit.

Pas lindjes së fëmijës së pestë në familje e madhe Alana
dhe Nikki Lawrence, gëzimi i prindërve të rinj u errësua
lajm i hidhur: djali ka sindromën Down.

Familja u shtyp fjalë për fjalë nga ky lajm, dhe babai
(fotograf profesionist, drejtor arti dhe projektues)
u ndez mendimi se fotografitë e fëmijës së saj
ai nuk do të jetë në gjendje t'ia tregojë askujt.

Pediatri që vëzhgoi fëmijët e Alan dhe Nikki prezantoi
ata me nënën e një fëmije 8-vjeçar me sindromën Down.
Komunikimi me të dhe prindërit e tjerë të "fëmijëve me diell"
ndryshoi gjendjen shpirtërore të familjes dhe qëndrimin e tyre ndaj foshnjës.

Lawrence ka mësuar se fëmijët me sindromën Down janë të aftë
zhvilloni, komunikoni dhe mësoni si fëmijët e zakonshëm,
dhe energjia e tyre pozitive mund të vërtetë
për t'i dhënë lumturi të gjithëve përreth.

Alan Lawrence krijoi një blog për ta ndarë me njerëzit e tjerë
informacion në lidhje me sindromën Daun. Duke përdorur shembullin e djalit të tij, ai
vendosi të tregojë se familjet të cilave kjo
sëmundje, mund të jetë shumë i lumtur.

Duke dashur të tërheq vëmendjen te fotografitë tuaja dhe
për t'i bërë ato unike, Alan filloi të fotografojë
djali i tij "në fluturim" në situata të përditshme.

Sigurisht, e tij përbërje e pazakontë që rezulton
fotot janë për shkak të përpunimit të kompjuterit, por rezultati
me të vërtetë i bëri shumë përshtypje.

Sot, Uilli 18-muajsh nuk është vetëm i preferuari nga të gjithë
familja e madhe Lawrence (Alan dhe Nikki presin lindjen e
fëmija i gjashtë), por edhe shumë përdorues të internetit.

Fotografitë e "djalit fluturues" pushtuan të gjithë botën dhe
u bënë dëshmi të mëtejshme se sindroma
Poshtë nuk është një pengesë për dashurinë dhe gëzimin.

Foshnja ditëlindja e ëmbël
Gëzon vargun tim të vonuar.
Bekimet qofshin me të
Të gjithë engjëjt qiellorë dhe tokësorë!

Le të jetë i denjë për një baba,
Ashtu si nëna e tij, ai është i bukur dhe i dashur;
Fryma e tij le të jetë e qetë
Dhe në drejtësi është po aq i fortë sa një kerubin i Perëndisë!

Le të mos e dijë para afatit
Asnjë brengë dashurie, asnjë lavdi mendimesh lakmitare;
Lëreni të shikojë pa fyerje
Për shkëlqimin e rremë dhe zhurmën e rreme të botës;