Konvikti Sophia Ortodoks. Shtëpi për fëmijë për fëmijë të veçantë

Në dimrin e vitit 1991, një grup vullnetarësh që vizituan jetimët sollën disa fëmijë nga shkolla e konviktit për jetimët nr.68 në Kishën e Shën Dhimitrit - ata mësuan për kishën e spitalit dhe motrën që po organizohej. Kryeprifti Arkady Shatov filloi të vinte në këtë shkollë me konvikt për të folur me fëmijët, dhe në prill 1991 u bë pagëzimi i parë këtu. Çdo të diel fëmijët nga jetimorja silleshin në kishë, ata rrëfenin dhe merrnin kungim. Që nga viti 1992, komuniteti gjithashtu ka filluar të ndihmojë fëmijët në një jetimore pranë stacionit të metrosë Profsoyuznaya. Por ishte e pamundur të ndryshonte jetën e tyre thjesht duke vizituar.

Në fund të vitit 1993 - në fillim të vitit 1994, përmes përpjekjeve të përbashkëta të motrës Shën Dimitrievsky dhe Departamentit të Arsimit në Moskë, u krijua një jetimore për vajzat. 9 Prill me një bekim Patriarku i Shenjtë Moska dhe Gjithë Rusia Alexy II në jetimore u shenjtërua kisha shtëpiake në emër të dëshmorëve Vera, Nadezhda, Lyubov dhe nënës së tyre Sophia. Rrëfyesi jetimore u bë kryeprift. Arkady Shatov.

Para Pashkëve 1994, vajza e parë u shfaq, dhe deri në fillim të verës jetimoreja ishte e mbushur - tashmë kishte rreth 12 fëmijë që jetonin në të. Jetimorja kishte statusin e një shteti, por i gjithë stafi në të ishte nga njerëzit e kishës, shumë prej të cilëve ishin famullitar të kishës së Shën St. blgv Tsarevich Dimitri, prifti i ardhshëm Alexander Dokolin u bë drejtor.

Në vitin 1998, jetimoreja u bë jetimore Nr 27. Meqenëse mbeti në pronësi të shtetit, u shfaqën pengesa për krijimin e një mjedisi ortodoks në jetimore dhe rritjen e fëmijëve në besim. Dhe tani, pas mundimeve dhe peticioneve të gjata, Fr. Arkady dhe të gjithë punonjësit e jetimoreve në vjeshtën e vitit 2003, Duma e Qytetit vendosi të mbyllte 27 -ën dhe të hapte jetimoren Ortodokse Shën Sofia.

Në Mars 2015 Shën Sofia Jetimore u bë jetimoreja e parë jo-shtetërore në Rusi për personat me aftësi të kufizuara me aftësi të kufizuara të shumta të zhvillimit.

Në jetimore janë 21 fëmijë me aftësi të kufizuara të shumta zhvillimore, për të cilët stafi i shërbimit "Mëshira" - motrat e mëshirës, edukatoret, defektologet dhe specialistët e terapisë së ushtrimeve - përpiqen të krijojnë kushte afër atyre të një familjeje. Të gjithë fëmijët kishin jetuar më parë në jetimoren shtetërore # 15, prej 8 vitesh motrat e mëshirës dhe vullnetaret e shërbimit "Mëshira" kanë punuar me ta. Falë këtyre aktiviteteve, shumë fëmijë filluan të hanë, të ulen, të ecin, të buzëqeshin dhe të ndërveprojnë me motrat dhe stafin vetë.

Adresa: 119331, Moskë, rr. Krupskaya, 12-a
Telefoni: 133-87-25, 131-80-44

Numri i reparteve- 21 fëmijë me aftësi të kufizuara në zhvillim

Drejtor- Emelyanova Svetlana Mikhailovna

Në pranverën e vitit 2015, shërbimi ortodoks i ndihmës "Mëshira" hapi jetimoren private Shën Sofia, e para në vend që ndihmoi fëmijët me aftësi të kufizuara të shumta të zhvillimit. Tani 22 fëmijë jetojnë atje, të gjithë u morën nga një shkollë e zakonshme me konvikt. Korrespondentët e Dozhd Victoria Safronova dhe Aleksey Abanin shkuan atje për të zbuluar se si ndryshon ky vend nga jetimoret shtetërore.

Fëmijë të veçantë u transportuan në Shtëpinë e Shën Sofisë pranverën e kaluar nga konvikti i pesëmbëdhjetë i Moskës për personat me aftësi të kufizuara mendore. Punonjësit dhe vullnetarët e "Mercy" kanë punuar me ta që nga viti 2008. Ata vinin tek ata disa herë në javë. Pas ca kohësh, u bë e qartë se formati duhej ndryshuar: vullnetarët punuan me qindra fëmijë, dhe në këtë mënyrë ata nuk kishin kohë të mjaftueshme për secilin fëmijë. Prandaj, ata vendosën të zgjedhin një grup të vogël, por studiojnë me të më shpesh. Drejtorët e jetimoreve u pajtuan me këtë. Si rezultat, shërbimit "Mëshirë" iu dha një dhomë me qëllime të përgjithshme, ku ishin shtrirë njëzet nga fëmijët më të vështirë. Kështu filloi eksperimenti.

Svetlana Emelyanova, Drejtore e Shtëpisë së Fëmijëve Shën Sofia

Kishte shtretër në dhomë, fëmijët ishin shtrirë mbi to - nuk kishte asgjë tjetër. Ne i afruam ata së bashku dhe krijuam zonat e lojërave dhe ngrënies. Ne e mbuluam dyshemenë me dyshekë me një sipërfaqe të butë dhe të ngrohtë; dhe ndryshoi jetën e fëmijëve. Më parë, ata vetëm shtriheshin, tani i vendosëm në dysheme, dhe ata lëvizën së bashku, prekën njëri -tjetrin. Doli se disa mund të ulen ose të hanë vetë nëse i ndihmoni. Gjatë vitit të punës, shumë janë bërë vërtet aktivë. Kjo ndodhi pasi u krijuan kushte elementare për ta. Gjëja kryesore është të njohësh aftësinë e fëmijës për të bërë diçka. Kështu kaluan dy vjet të punës sonë.

Te fëmijët forma të ndryshme prapambetje mendore: ose çrregullime serioze të lëvizjes (paralizë cerebrale, distrofi muskulare, sindroma gjenetike), ose sindromi Down. Një person mund të jetë pesëmbëdhjetë vjeç dhe do të duket shtatë. Difficultshtë e vështirë të kuptosh se ku ishin problemet fillestare dhe çfarë u zhvilluan pas lindjes, por falë mbështetjes, fëmijët u bënë më aktivë. Ata, ne dhe struktura shtetërore u bëmë të pakëndshme së bashku. Të njëzet njerëzit ende jetonin në një dhomë, por secili u zhvillua në mënyrën e vet. Ata kishin një dëshirë për të eksploruar botën përreth tyre, dhe mjedisi nuk ishte përshtatur me këtë - askush nuk priste që ata do të donin ta dinin atë. Atëherë na duhej ose të ndalonim këtë dëshirë për të zotëruar botën, ose të dilnim me diçka.

Jetimorja Shën Sofia ishte duke punuar atëherë si një jetimore për fëmijë të shëndetshëm dhe sapo i liroi fëmijët, i ndihmoi ata të vendoseshin në jetë, pothuajse të gjithë u morën në familje. Ne menduam se çfarë të bëjmë tani - hapur kopsht fëmijësh? Nuk kishte ku të rekrutonte fëmijë të rinj. Në të njëjtën kohë, doja të kujdesesha për repartet e mia nga jetimoreja e pesëmbëdhjetë. Dhe ne ofruam t'i merrnim. Ne u mbështetëm dhe u transferuam.

Në një jetimore të zakonshme, atëherë një grup prej njëzet personash u pushtua nga një mësues. Defektologu dhe dy infermierë gjithashtu ndihmuan, por ata kishin detyrat e tyre. Në fakt, një person ishte përgjegjës për gjithçka. Kjo nuk është e mjaftueshme as për një jetimore të thjeshtë, kështu që në shtëpi kemi bërë një raport të ndryshëm: në grupe prej pesë deri në shtatë fëmijë, me tre të rritur.

Më parë, fëmijët dilnin jashtë jetimoreve vetëm në spital. Tani ata vazhdimisht ecin ose udhëtojnë diku: shkojnë në parqe dhe terrene lojrash, me të vërtetë u pëlqen të zotërojnë profesione në KidZania. Ndonjëherë ata shkojnë në teatro, por para kësaj ata kontrollohen së pari nga një i rritur: fëmijët nuk kanë pothuajse asnjë përvojë të përjetojnë emocione. Në verë ne duam të shkojmë në kamp. Ishin vitin e kaluar në Rajoni i Kaluga: 120 kilometra nga Moska, pylli, fëmijë të zakonshëm erdhën për të na takuar. Djemtë kishin kaq shumë përshtypje, dhe kjo është shumë e rëndësishme - ata ndihmojnë seriozisht në zhvillim.

Disa fëmijë shkojnë në një shkollë korrektuese, klasa në Skype disa herë në javë. Usshtë e rëndësishme për ne që ata të mësojnë të bëjnë diçka me duart e tyre: qeramikë, argjilë, lulëzim. Ne qëllimisht nuk morëm licenca arsimore dhe mjekësore, megjithëse mundëm - në mënyrë që fëmijët të dilnin më shpesh. Detyra jonë kryesore është t'i mësojmë ata të bëjnë diçka, t'i bëjmë ata të mos kenë frikë nga bota.

Jam i bindur se nuk mund të ketë një jetimore të mirë sepse është një sistem. Dhe çdo sistem - edhe nëse përpiqet të jetë shumë individual - ende ka një lloj kornize. Fëmijët kanë nevojë për programin e tyre për jetën. Ata kanë nevojë për një familje. Unë mendoj se disa prej tyre do të qëndrojnë me ne përgjithmonë, por ne po përpiqemi t'i sistemojmë ato që mundemi në familje. Disa njerëz tani po e konsiderojnë seriozisht birësimin.

Ata që marrin fëmijët duhet të jenë të vetëdijshëm për krizën që do të vijë në pak muaj. Atëherë fëmija do të dëshirojë të kthehet në jetimore. Fakti është se ai është mësuar të manipulojë të rriturit në mënyrën e tij. Nëse një person refuzon diçka, atëherë një tjetër do ta lejojë atë. Në një familje, megjithatë, kjo nuk do të funksionojë. Fëmija e kupton që këtu ka rregulla në punë. Natyrisht, kjo është e bezdisshme në një moment. Prindërit janë të hutuar: ata ishin një marrëdhënie të mirë, ata bënë një punë të rëndësishme. Ato ndihmojnë për të përballuar këtë dhe shumë të tjera në klasë. prindërit strehues.

Tani ne po përpiqemi të ndryshojmë statutin dhe të bëhemi jo një shtëpi për fëmijë, por një shoqëri. Kjo është e nevojshme në mënyrë që fëmijët të mund të qëndrojnë me ne pas tetëmbëdhjetë vjetësh. Ne u siguruam atyre një jetë plot ngjarje, i ndihmuam të bëhen më të pavarur, ne i mbështesim gjithmonë - dhe pastaj i dërgojmë në një shkollë konvikti neuropsikiatrik? E dini, nëse do të më duhej ta bëja këtë, do të hiqja dorë.

Valentina ishte vullnetare për shërbimin e Mëshirës edhe para se të themelohej jetimoreja. Ajo ishte e përfshirë në menaxhimin e projektit - në sferën e IT, mjekësi - dhe në të njëjtën kohë shkoi te fëmijët në shkollën e konviktit. Kur u hap jetimoreja, ajo shkoi atje për të punuar. Valentina organizoi një regjim mysafirësh për nëntë vjeçarin Gleb me sindromën Daun. Kjo do të thotë që ajo mund ta marrë atë pa u shoqëruar nga një kujdestar ose punonjës përgjegjës të jetimoreve. Ajo thotë se tani nuk është gati të birësojë djalin, por tashmë ka vendosur të kujdeset për të.

Valentina Yakovleva, koordinatore e jetimoreve

Nëna ime kishte leuçemi, dhe unë jetova me të në spital për një vit e gjysmë. Kur ajo ishte zhdukur, unë u ftova në Qendrën për Hematologji Pediatrike Dima Rogachev, sepse e dija shumë mirë se si kalon kjo sëmundje dhe çfarë duhet bërë, por refuzova. Ende nuk ka një shërim të plotë nga kanceri i gjakut dhe është shumë e vështirë të shikosh largimin e fëmijëve. Dhe pastaj erdha si vullnetare në shkollën e 15 -të të konviktit dhe atje u shfaq një djalë me leuçemi - Gleb. Në fillim gjithashtu mendova se nuk do ta bëja, por ishin dy infermiere në një dhomë për 25 persona, ata as nuk kishin kohë ta lanin. Gleb erdhi pas kimioterapisë, doli përmes lëkurës, ai kishte nevojë për kujdes shtesë. Fillova të ndihmoja. Pas ca kohësh, ai u transferua në një grup me fëmijë të lidhur në shtrat. Kaluan gjashtë muaj dhe unë pashë gjendjen e tij: Gleb u shtri dhe shikoi në një pikë. Nuk mund ta lija ashtu dhe vendosa të studioja me të. Gleb pësoi sprova shumë të vështira gjatë trajtimit, dhe më pas ai ishte vetëm. Kur u takuam për herë të parë, ai kishte frikë nga të rriturit dhe nuk la askënd pranë tij. Tani ai kuptoi se ka të rritur që janë gati të kujdesen për të dhe ta ndihmojnë të zhvillohet.

Shkova në shkollë kujdestare për të mësuar më shumë rreth jetimëve. Çfarë ndodh kur ato hiqen, si po ndodh përshtatja, cilat probleme lindin - të gjitha këto pyetje marrin përgjigje atje. Nuk mund të them që kisha frikë, por thjesht kuptova që nuk mund ta adoptoja Gleb tani. Unë nuk jam gati t'i jap atij gjithçka që i nevojitet. Shtë e qartë se ai ka nevojë për kujdes. Kjo është arsyeja pse unë shkova për të punuar në një jetimore dhe organizova një regjim mysafirësh. Mund të them patjetër se do ta mbështes gjatë gjithë jetës së tij dhe nuk do të heq dorë.

Detyra ime është që ta vë jetën në dispozicion të tij në dispozicion të tij. Ne dalim për shëtitje me të, brenda Herën e fundit ai mësoi të peshkonte. Ne shkojmë në vallëzime për fëmijët me nevoja të veçanta. Unë pashë një ndryshim të madh midis tij dhe fëmijëve nga familjet kur erdhëm për herë të parë. Ata sillen lirshëm, buzëqeshin dhe komunikojnë. Dhe Gleb, megjithëse ai tashmë ishte ndjerë më i sigurt në atë kohë, ishte si Mowgli - ai kishte frikë, ai ishte fshehur. Tani është më mirë, por ai ende ka frikë.

Kur shkuam për herë të parë me Gleb në "Auchan", ai eci me kokën lart dhe shikoi gjithçka sikur donte të thoshte "e dija që kjo botë ekziston". Vetëm rruga zgjati një orë e gjysmë, megjithëse ishte e mundur të ecje në dhjetë minuta. Ai shqyrtoi me kujdes njerëzit, makinat - gjithçka përreth. Në dyqan, ai zgjodhi një kitarë dhe ishte i kënaqur me blerjen. Në përgjithësi, vetëm këtu ai filloi të kuptojë veten dhe dëshirat e tij. Ai pranoi se mund të ketë fare dëshira.

Himshtë e vështirë për të që të kuptojë pse vij dhe shkoj. Gleb është nëntë vjeç, por niveli emocional ai - fëmijë njëvjeçar... Deri në moshën tetë vjeç, ai nuk bëri zëra dhe as qau. Por këta janë fëmijë të mahnitshëm: duke mos ditur të flasin dhe duke mos ditur gjeste, ata përpiqen të përdorin të gjitha burimet e tjera. Në mbrëmje, kur të vij, ai shtrihet në gjunjë - kjo do të thotë që gjithçka është në rregull, e puth dhe largohem. Dhe nëse ai sillet ndryshe, atëherë diçka ka ndodhur gjatë ditës, dhe ai nuk mund ta përballojë atë. Ata nuk kanë përvojë që do t’i ndihmonte të përjetonin emocionet më vete. Kam nevojë për ndihmën e një të rrituri, dhe pastaj qëndroj.

It'sshtë e vështirë të marrësh një fëmijë të tillë dhe të ndryshosh jetën tënde. Në të njëjtën kohë, nëse papritmas shfaqet një familje që dëshiron të marrë Gleb nën kujdestari ose të birësojë tani, nuk do të më shqetësojë, por derisa të ndodhë kjo, unë jam duke u përgatitur.

Ne nuk u shërbejmë fëmijëve, ne jetojmë me ta një pjesë të rëndësishme të jetës. Në jetimore, ata ndiejnë stabilitet dhe siguri. Ata gjithashtu duan të marrin pjesë në këtë jetë. Kur erdha për herë të parë në jetimore, doja të mësoja nga fëmijët të ishin të lumtur me jetën. Dhe vetëm pas disa vitesh kuptova se sa thellë kam gabuar. Kjo nuk është një kënaqësi nga jeta, ishte një gjendje krejtësisht e ndryshme - personi thjesht nuk e kuptoi se çfarë ishte. Pothuajse të gjithë fëmijët ishin të njëjtë. Gjatë vitit që ka ekzistuar jetimoreja jonë, ato kanë ndryshuar shumë. Atmosfera që lejon zhvillimin i ndryshon ato shpejt. Ishte sikur ne u hapëm atyre botën, në të cilën ata kanë një të ardhme.

Në Mars 2015, me mbështetjen e shërbimit ortodoks të ndihmës "Mëshirë" dhe me bekimin e Peshkopit Panteleimon të Orekhovo-Zuevsky, Shën Sofia Ortodokse shtëpi sociale(Organizatë autonome jofitimprurëse e një kompleksi shërbimi social"Shtëpia Shoqërore Ortodokse Shën Sofia") - një jetimore private për fëmijë me nevoja të veçanta, një nga të parat në Rusi. Njëzet e dy fëmijë, të moshës nga pesë deri në shtatëmbëdhjetë vjeç, me aftësi të kufizuara të shumta të zhvillimit, të cilët më parë jetonin në një nga jetimoret e Moskës, u transferuan këtu. Ata kanë këtu gjithçka për të cilën fëmijët kanë nevojë aq shumë: kujdes, kujdes, dashuri, buzëqeshje, ngushëllime, delikatesa, lojëra, studime, pushime, libra, shëtitje, karikatura, tregime para gjumit ...

Shtëpia, siç shumë tani e quajnë me dashuri shtëpia shoqërore Shën Sofia, u shfaq falë motrave nga shërbimi ortodoks "Mëshirë", mësuesve të Qendrës për Pedagogjinë Kurative dhe punonjësve të Departamentit të Mbrojtjes Sociale të popullsisë së Moskës, të cilët besonin se fëmijët me nevoja të veçanta duhet të jetojnë një jetë normale të fëmijërisë. Dhe kjo do të thotë: të mos shtriheni në shtrat gjatë gjithë kohës, edhe nëse nuk ecni apo uleni, studioni, edhe nëse nuk dini të flisni, bëni shëtitje dhe në verë në kamp. Dhe më e rëndësishmja, ju jeni të rrethuar nga njerëz të ngushtë dhe miq. Në shikim të parë, e gjithë kjo duket e natyrshme, normale - asgjë e veçantë. Vetëm, për fat të keq, një jetë e tillë është e veçantë për një fëmijë me aftësi të kufizuara nga një jetimore.

Na pëlqeu ideja. Dhe tashmë në maj 2015, u shfaq programi i asistencës Rusfond.Dom. Së bashku me ju, miq të dashur, ne do të jemi në gjendje ta kthejmë shtëpinë shoqërore Shën Sofia në një Shtëpi për këta fëmijë.

Më ndihmo të lutem!


Antoshka N.	Antoshka R.	Arkhip T.	Danya K.	Danya S.

Fedya R.	Feruza I.	Gleb N.	Gor V.	Kiryusha K.

Kolya N.	Kostya K.	Kostya S.	Lera P.	Misha S.

Nastya T.	Natasha F.	Olya S.	Seryozha B.	Seryozha K.

Tonya P.	Vova P.	Vick K.	Leon W.	Angelina M.

Katya K.	Semyon K.	Seryozha J.

* Aktualisht, Rusfond ndihmon 17 të burgosur të shtëpisë shoqërore Shën Sofia
26.02.2016 Ole S. mbushi 18 vjeç
18/10/2016 Gor V. u transferua në paraburgim, Vick K. të regjistruar në Dhomë
10/31/2016 Kostya K. u transferua për t'u rritur në një familje, Leon W. të regjistruar në Dhomë
04/25/2017 Kostya S. u transferua në kujdestari në një familje, Semyon K. u regjistrua në Shtëpi
07/01/2017 Seryozha Y. u regjistrua në Shtëpi
01.10.2017 Nastya T. është 18 vjeç
25/10/2017 Serezha Y. u transferua në familje për kujdestari
12/01/2017 Misha S. është 18 vjeç, Angelina M. është regjistruar në Shtëpi
01/11/2018 Fedya R. është 18 vjeç
02/01/2018 Gleb. N. u vendos në një familje për kujdestari
05/01/2018 Katya K. u regjistrua në Shtëpi
08.10.2018 Serezha K. është 18 vjeç
01.01.2019 Dana K. është 18 vjeç

Duke jetuar në shtëpi, fëmijët ndjekin mësimet qendrat e rehabilitimit, shkoni në pishina dhe kopshte zoologjike, shkoni në kampi i fëmijëve... Ata janë nën mbikëqyrjen e vazhdueshme të stafit të jetimoreve, specialistë në pedagogjinë terapeutike, defektolog dhe psikiatër, dhe komunikojnë me vullnetarë.

Kërkohen 180 mijë rubla në muaj për mirëmbajtjen e secilit të burgosur të Shtëpisë. Nga kjo shumë paguhen:

ushqim dhe ilaçe për nxënësit;
shërbimet: uji, energjia elektrike, mirëmbajtja emergjente dhe ndërtesa, siguria;
paga e punonjësve: edukatorë, punonjës të kuzhinës, personel administrativ, psikiatër, defektolog.

Kjo është kostoja mesatare e mbajtjes së një fëmije në një shkollë konvikti shtetëror për fëmijët me aftësi të kufizuara, ku mbulohet nga buxheti i shtetit dhe subvencione të ndryshme. Por jetimoreja e Shën Sofisë është një institucion joqeveritar dhe nuk merr subvencione. Prandaj, fondet për mirëmbajtjen e fëmijëve duhet të kërkohen. Një pjesë e saj ndahet nga Departamenti i Mbrojtjes Sociale të popullsisë së Moskës nën një grant të veçantë, pjesa tjetër renditet nga njerëzit e kujdesshëm dhe mblidhet nga Rusfond (përfshirë përmes SMS si pjesë e një projekti të përbashkët me programin

ku dëgjojnë dhe puthen në majë të kokës

Saktësisht një vit më parë, më 5 mars, u hap jetimoreja e parë në Rusi për fëmijët me fëmijë me aftësi të kufizuara të shumta zhvillimore - jetimoreja Shën Sofia e shërbimit të ndihmës ortodokse "Mëshirë". Ky rast është unik, deri më tani në vendin tonë nuk ka pasur një gjë të tillë që nxënësit e shkollës së konviktit të jetimoreve të fillojnë të jetojnë diku jashtë tij. Për 22 fëmijë me aftësi të kufizuara të rënda, kjo ndryshoi plotësisht jetën - ngjarjet dhe përshtypjet u shfaqën në të. Lexoni se si kaloi viti i parë dhe si po ndryshojnë fëmijët, të cilëve u lejohet të mos duan qull dhe të cilët puthen në majë të kokës, lexoni në një raport të veçantë të TASS.

Një jetimore është, para së gjithash, një shtëpi

Ekziston një ide shumë paradoksale në thjeshtësinë e saj: një jetimore është, para së gjithash, një shtëpi. Justshtë vetëm për ata që ishin shumë të pafat në jetë, të cilët u braktisën dhe iu dhanë kujdesit të shtetit.

Deri kohët e fundit, sistemi i jetimoreve ishte i mbyllur. Por disa vjet më parë, vullnetarët filluan të pranohen në jetimore të zakonshme. Problemet e fëmijëve në jetimore filluan të diskutohen në shoqëri, ekspertët shpjeguan se është më e rëndësishme që fëmijët të mos marrin dhurata një herë, por të mësojnë aftësitë e nevojshme për jetën. Gradualisht, u shfaq kontrolli publik, organizata që ndihmojnë fëmijët e rritur nga shkollat e konviktit.

Me institucionet për fëmijët me aftësi të kufizuara në zhvillim - sindroma gjenetike dhe sëmundje të rralla me emra të bukur - gjithçka është shumë më e ndërlikuar. Jeta e tyre kalon në jetimore -shkolla me konvikt (DDI - sot ato quhen CVSC - qendra për promovimin e rregullimit të familjes). Për nxënësit më të vështirë, ekziston një departament mëshire në shkollën e fëmijëve në shtëpi, ku ata nuk nxirren nga shtretërit e tyre për vite me rradhë. Sepse nëse një fëmijë, për shembull, ka një çrregullim të rëndë dhe të shumëfishtë të zhvillimit, konsiderohet se është më mirë ta prekni sa më pak të jetë e mundur: ta ushqeni atë në shtrat, të mos e lëvizni askund, në asnjë rast ta lini atë poshtë në dysheme - ka një draft. Pra, rezulton se në departamentin e mëshirës, fëmijët e kalojnë tërë jetën në shtretër - në 5, 10, 18 vjeç. Pasi mbushin moshën, transferohen në një shkollë konvikti neuropsikiatrik. Ata rrallë marrin dikë në familje nga shkolla e fëmijëve në shtëpi; vetëm kohët e fundit, dhe jo me shumë dëshirë, ata filluan të lejojnë vullnetarë në shkollën e fëmijëve në shtëpi.

Forshtë për dashuri

Kështu ndodhi me fëmijët që tani jetojnë në jetimoren Shën Sofia (zakonisht të gjithë thjesht e quajnë atë Shtëpi). Më parë, të gjithë ata ishin në departamentin e mëshirës të Institutit Pedagogjik të Fëmijëve në Moskë, dhe dy vjet më parë ata filluan të udhëtojnë në Qendrën për Pedagogjinë Kurative (CLP - një organizatë publike bamirëse rajonale) për klasa. Jo shpesh, vetëm një herë në dy javë, por në fillim kjo ishte e mjaftueshme për të kuptuar se sa e rëndësishme dhe e nevojshme është për fëmijët. Në përgjithësi, vetë fakti që ata u nxorën nga shtretërit e tyre, se po ngisnin në një makinë, që takuan njerëz që i dëgjuan dhe u përpoqën t'i kuptonin dhe dëgjonin - e gjithë kjo ishte e re dhe shumë e rëndësishme për fëmijët në jetimore. Motrat e mëshirës dhe vullnetarët nga shërbimi "Mëshira" ndihmuan fëmijët. Njëra prej tyre ishte Svetlana Emelyanova - tani drejtoreshë e Shtëpisë së Fëmijëve.

"Sapo kuptova se dua që këta fëmijë, të cilët i njoh, të cilët janë të dashur për mua, të kenë një jetë tjetër," kujton Sveta.

Gjithçka që pasoi ishte një histori për shpëtimin e fëmijëve të veçantë, të afërt dhe të dashur. Sveta gjithmonë përsërit se ajo nuk i vuri vetes detyrën e ndryshimit të sistemit. Por ndryshimi i 22 jetëve tashmë vlen shumë.

Kur ata filluan të kërkojnë se ku të lëvizin, doli që kishte një dhomë të përshtatshme vetëm pranë CCP, ku fëmijët tashmë kishin shkuar në klasa. Deri në vitin 2014, në ndërtesën ku tani ndodhet Shtëpia, kishte një jetimore të Shën Sofisë, në të cilën jetonin jetimët. Shumica e tyre arritën të vendosen në familje, të tjerët u rritën.

Që nga fillimi, Shtëpia ndihmohet nga shërbimi i ndihmës ortodokse "Mëshira", Departamenti i Punës dhe mbrojtjen sociale popullsia e Moskës, CLP, fondacion bamirësie Rusfond. Dhe, natyrisht, shumë janë bërë të mundshme falë donacioneve bamirëse private.

22 fëmijë nga departamenti i mëshirës i një shkolle të zakonshme të fëmijëve në Moskë u transferuan në Shtëpinë, ku kishin liri me piratët dhe princeshat, ku mund të zgjidhni rrobat në të cilat dëshironi të ecni sot, ku nuk mund të dëshironi të hani dhe nuk do të derdhni në gojë një slurry ngjyrë kafe-kompostoja e parë e dytë dhe e dytë ("cili është ndryshimi, gjithsesi do të përzihet në stomakun tuaj ") ku mund të rritni flokët dhe nuk është aspak e nevojshme të rruheni vazhdimisht nën një makinë shkrimi. Ka fotografi në muret e dhomave të djemve. pushime verore- vera e parë me ngjarje në jetën e tyre.

Jeta e zakonshme e fëmijëve të pazakontë
Para së gjithash, djemtë u caktuan në klinikën e rrethit. "Duhet të them që mjekët nuk ishin shumë të lumtur që do të kishin 22 fëmijë me diagnoza të vështira në vend. Por ata nuk kishin ku të shkonin. Si rezultat, të gjithë fëmijët u ekzaminuan dhe doli që rreth gjysma e fëmijëve kanë dëmtime të shikimit. Dhe megjithëse në të gjitha letrat ata janë regjistruar deri më tani si fëmijë me shikim 100%, ekzaminimet shtesë kanë treguar se shumë kanë nevojë për syze. Dhe ata i morën ato.

Gjëja e dytë e madhe është lidhja e fëmijëve në shkolla. Veryshtë shumë e rëndësishme, sipas mendimit të drejtorit të Shtëpisë, që gjithçka që mund të merret jashtë Shtëpisë të nxirret jashtë. "Ne jetojmë në shtëpi, shkojmë në shkollë, nëse sëmuremi, shkojmë te mjeku," thotë Svetlana. Kjo me të vërtetë ndryshon ndjesinë e jetës, sepse një nga faktorët më të rëndësishëm në formimin e personalitetit janë ngjarjet dhe reagimi ynë emocional ndaj tyre. Dhe nëse asgjë nuk ndodh, asgjë nuk ndryshon, atëherë duket se nuk ka nevojë të zhvillohet.
Tani të gjithë fëmijët nga jetimorja shkojnë në shkolla. Trajnimi zhvillohet sipas programeve të ndryshme.
Antosha, për shembull, po studion në një program korrektues. "Ai ka sindromën Daun dhe vështirësi në sjellje. Në shkollë ai është mjaft i vështirë, por shkolla është një kënaqësi për të!" - thotë Sveta. Pasi Antosha u sëmur - ata vendosën të anashkalojnë mësimet. Por Antosha shkoi në dollapin ku varet uniforma e tij e hekurosur, e drejtoi atë. Pastaj ai mori vullnetarin e tij për dorën në dollap dhe përsëri tregoi uniformën, mori çantën e shpinës. "Ky është tashmë komunikim i vërtetë! Antosha thotë atë që dëshiron, dhe ata e dëgjojnë, kuptojnë, - thotë drejtori i Shtëpisë. - Por gjëja më e vlefshme është se ai ka dëshira."
Gor dhe Feruza studiojnë në i -School në Moskë - pjesë e mësimeve në shkollë me shokët e klasës, por ka edhe mësim në distancë. "Feruza dëshiron të bëhet regjisore kur të rritet. Dhe po, studimi është i vështirë për të, por ajo ka motivim. Ne i kujtojmë asaj që nëse nuk studion, atëherë nuk mund të bëhesh regjisore," thotë Sveta.
Në këtë kohë, në katin e parë, Gore vishet për të shkuar në klasa në CCP. Ai sapo la klasën e matematikës dhe është akoma i impresionuar. "E dini sa i zemëruar isha, godita tryezën me grusht. E urrej këtë matematikë.
Nga rruga, ai është i vetmi nga të gjithë djemtë që është i angazhuar në një program arsimor të përgjithshëm.
"Epo, si do të bëni pazar në dyqan nëse nuk mësoni të numëroni?" - pyet mësuesi Mali.
Drejtori i Shtëpisë gjithashtu merr parasysh faktin se mësuesit e kësaj shkolle janë të aftë në teknikat e edukimit korrektues. "Nëse nuk gjeni një qasje ndaj fëmijëve, atëherë nuk keni pse të flisni për zotërimin e programit, arsimin e përgjithshëm ose korrektues," sqaron Sveta.

Mund të hani rregullisht, por mund të mësoni të hani
"Ne dolëm shumë nga buxheti i planifikuar, thjesht sepse fillimisht vendosëm vetëm minimumin e kërkuar," thotë drejtori i Shtëpisë.
Në të vërtetë, fillimisht ishte planifikuar që gjysma e fondeve për jetimore të tipit familjar të siguroheshin nga Rusfond, dhe gjysma tjetër - nga Departamenti i Sigurimeve Shoqërore. "Çdo gjë që marrim mbi këto para, e lëmë mënjanë ose për riparime ose për verën," shpjegon ajo.
Tani të gjitha paratë shkojnë për jetën e fëmijëve, për të paguar klasa shtesë, klube dhe transport për të arritur në shkollë. Gjithashtu, sipas drejtorit, shpenzimet për rroba doli të ishin shumë më tepër nga sa ishte planifikuar. "Sepse mund të hani mirë dhe të mos ndoteni, por pastaj do të hani dorë për dore gjatë gjithë vitit. Ose mund të mësoni të hani-dhe pastaj qullja do të fluturojë, dhe bluzave do t'u duhen 4-5 herë më shumë," Sveta qesh.
Pasi u transferuan në Shtëpi, të gjithë fëmijët janë rritur shumë. Kjo është veçanërisht e dukshme për ata që janë më të rinj. Të gjithë fëmijët kishin dhe kanë një privim mjaft të fortë - një fenomen i shpeshtë në çdo jetimore: djemtë duken shumë më të rinj se mosha e tyre. Kiryusha duket tre vjeç, megjithëse ai tashmë është gjashtë vjeç, mësuesit e mbajnë në krahë, si një foshnjë. Dana është 15 vjeç, por ai është nëntë vjeç.
Drejtoresha e Qendrës për Pedagogjinë Kurative Anna Bitova e shpjegon këtë shumë thjesht:

Në të vërtetë, për kë - nëse shumica e jetës së tij nuk e merrte në krahë, nuk e puthte majën e kokës, nuk lexonte përrallat e fëmijëve, nuk e godiste shpinën. Tani, së bashku me specialistët e Shtëpisë, fëmijët jetojnë të gjitha fazat e fëmijërisë: nga lojërat shumë të thjeshta të foshnjave deri te hedhja e qullës në mur dhe vëzhgimi i reagimit të të rriturve ndaj kësaj. Të gjithë fëmijët e zakonshëm e bëjnë këtë.

Kujdes në vend të ilaçeve
Pasi u transferuan në Shtëpinë e Vogël, mjekët hoqën terapinë e ilaçeve për korrigjimin e sjelljes për shumë fëmijë. Ajo ishte në shumë mënyra e nevojshme për të frenuar auto-agresionin (dëmtimin e vetvetes) dhe auto-stimulimin (lëvizjet e përsëritura për të qetësuar ose stimuluar veten). Tani, në vend të drogës, fëmijët kanë pedagogji dhe të rriturit që do të dëgjojnë nëse u ankoheni atyre.
"Olya lëkundej në shtrat dhe rrihte kokën në mur. Prandaj, ne vendosëm dyshekë të butë në shtratin e saj. Derisa në një moment ajo (!) I hodhi ato nga atje vetë. Ajo thjesht e hodhi jashtë dhe kaq. Tani ne nuk e kemi idenë për këtë. të kthehemi në këtë, "thotë drejtori i Shtëpisë.
Vovka ndaloi së shtrembëruari veshët. Dy vjet më parë, ai vazhdimisht eci me mëngë të veçanta me bërryl, të cilat nuk e lejuan të arrinte në veshët e tij. Detyrat e vullnetarëve dhe mësuesve ishin të shpërqendronin Vovka në mënyrë që ai të mos arrinte veshët e tij. Dhe funksionoi.

Kur kujdesen të rriturit
"Për secilin fëmijë, ne mund të themi se çfarë ka ndryshuar në jetën e tij në një drejtim pozitiv. Kur filloni të analizoni pse ndodhi e para, e dyta, e treta, hasni në faktin se bëhet fjalë për të rriturit. Fëmijët kanë njerëz që i dëgjojnë ata Çdo hap përpara ndodhi falë të rriturve aty pranë, "thotë Svetlana.
Sipas saj, gjatë vitit të punës së Shtëpisë, u bë e qartë se jo gjithçka mund të blihet për para.

Tani 42 punonjës me orar të plotë punojnë në Shtëpi. Shumica e tyre janë staf mësimor. Vlera më e madhe e vitit të kaluar, Svetlana i quan njerëzit që qëndruan këtë vit. "Më shumë se gjysma tani. Kjo është një përqindje shumë e ftohtë për jetën e fëmijëve, sepse për një vit ata kanë të njëjtën gjë njerez te mire... Marrëdhëniet e fëmijëve me ta forcohen, zhvillohen, forcohen, "thotë ajo.
Në të njëjtën kohë, dashuria e vërtetë, natyrisht, është ende shumë larg. Pjesën më të madhe të jetës së tyre, fëmijët kanë jetuar në një situatë ku askujt nuk i interesonte kontakti emocional me ta. "Ka shumë pas përvojës, kur askush nuk ka nevojë për ty fare. Me një përvojë të tillë, është e pamundur të marrësh dhe të lidhesh menjëherë me dikë," shpjegon ajo.
Por tashmë ka simpati, fëmijët i njohin personat e tyre shoqërues, komunikojnë me ta, besojnë dhe e dinë që ata do të dëgjohen. Fëmijët kanë dëshira dhe shfaqen kur ka dikë që i dëgjon. Ndërsa nëna dëgjon të qarat e foshnjës dhe kalon nëpër opsionet: shkundeni atë - jo, goditeni me bark - përsëri nuk është ashtu, ushqeni atë - u qetësua. Tani ajo e di qarjen e uritur. Dhe foshnja e di që nëna e tij po i përgjigjet kërkesës së tij. Fromshtë nga këto marrëdhënie emocionalisht të rëndësishme që formohet lidhja. "Të rriturit tanë gjithashtu duhet të mësojnë se si ta trajtojnë atë në mënyrë korrekte. Por ne e kuptojmë mirë se kur ekzistojnë marrëdhënie të tilla emocionale të rëndësishme, është shumë më mirë sesa kur nuk janë. Ne shohim se si ndryshojnë fëmijët," shpjegon Svetlana.

Vera është për jetën
"Pas verës sonë, e mrekullueshme në çdo kuptim, e cila i dha shumë të gjithë fëmijëve, doktori ynë, dhe ai i njeh të gjithë fëmijët për më shumë se shtatë vjet, tha një gjë shumë të rëndësishme për mua: fëmijët mësuan t'i besojnë të rriturve që ishin me ta çdo ditë, " - thotë Svetlana.
Fëmijët shkuan në kamp për herë të parë në jetën e tyre vitin e kaluar. Kishte dy kampe: një pranë Obninsk - një lloj sanatoriumi, i dyti në Valdai në tenda. Të gjithë fëmijët nga Shtëpia shkuan në kampe me të rriturit e tyre, të cilët ishin atje çdo ditë.

Në kampin Valdai të Qendrës për Pedagogjinë Kurative, një nga ndërrimet ishte një djalë me qerpikë me gjatësi të lë pa frymë - Kiryusha. Ai përfundoi në një institucion parashkollor për shkak të konfiskimeve epileptike, të cilat tani janë arrestuar, por vonesat në zhvillim dhe privimi i jetimoreve do të mbeten me të për një kohë të gjatë. Gjatë gjithë ndërrimit, pranë Kiryusha, ishte personi i tij shoqërues - Vera, dhe një nga detyrat e këtij udhëtimi ishte krijimi i kontaktit emocional me fëmijën.
Kiryusha shpesh qante në fillim të ndërrimit të tij dhe refuzonte të hante nga zakoni. Fjalë për fjalë drejtpërdrejt dhe nga çdo ushqim. Për Kiryusha, edhe kur ai u transferua për të jetuar në Shtëpinë e Vogël, ata thanë: "Ne nuk e dimë se si do të jesh me të - ai nuk ha". Vërtetë, në Shtëpinë e Vogël, ai shijoi qullën e foshnjës, lloji me të cilin foshnjat fillojnë të prezantojnë ushqime plotësuese. Por në kamp, në fillim, ai e refuzoi atë gjithashtu. Por papritmas doli që Kiryusha i pëlqen të ecë, të bjerë shi dhe rërë. Korriku doli të jetë me shi, megjithëse Anna Bitova e quan këtë mot "terapeutik". Në të vërtetë, ku tjetër mund të marrë një fëmijë i veçantë një përvojë të tillë shqisore: kur uleni pranë zjarrit, shiu po bie mbi tendë, lumi zhurmon aty pranë, ka bredha të mëdhenj sipër. Kiryusha vrapoi nën shi dhe buzëqeshi. Pas ca kohësh, ata e kapën, e ndryshuan në rroba të thata, e përqafuan, e ngrohën - dhe e lanë të vazhdonte të vraponte nën shi dhe të ekspozonte fytyrën në pika.
"Me rërë ishte histori qesharake... Me sa duket, për të kjo është një përvojë aq e fortë shqisore sa që në fillim Kiryusha nuk pranoi as ta prekte me duart e tij. Një herë e pashë atë të ulur në kutinë e rërës në kockën e tij të bishtit! Thjesht ngrini krahët dhe këmbët, "kujton Svetlana.
Një herë në drekë, Kiryusha e vendosi lugën e tij në pjatën e bores me Vera. Kjo ishte hera e parë që ai nuk provonte ushqim e bardhe, thjesht e provova, natyrisht, nuk pranova të haja. Por, sipas ekspertëve, ajo që ndodhi tashmë ka një vlerë të madhe. Kiryusha bëri atë që bëjnë të gjithë fëmijët të paktën një herë në jetën e tyre - ata provojnë ushqim nga pjata e nënës së tyre. Gjatë asaj ndërrimi, Vera u bë një e rritur emocionalisht e rëndësishme për të, të cilën çdo fëmijë duhet ta ketë, edhe nëse nuk ka nënë.
"Ne vendosëm një detyrë për të përmirësuar marrëdhëniet me fëmijët gjatë verës - dhe kjo funksionoi. Fëmijët mësuan të na besojnë. Ne kemi ende shumë detyra përpara," thotë Svetlana.

1">

1">

((indeksi $ + 1)) / ((countSlides))

((rrëshqitja aktuale + 1)) / ((numëron rrëshqitjet))

Onlyshtë vetëm fillimi
Pse na duhet Shtëpia e Fëmijëve, sepse gjithsesi nuk ka prindër në të? Ndoshta për të pasur dikë që të përqafojë, të marrë në krahë, të qetësohet si një foshnjë, në mënyrë që fëmijët të zgjedhin jetën. Dhe jeta duhet të jetë plot emocione, të mira dhe jo aq, dhe se ka nga ata pranë që do t'i ndihmojnë këto emocione të jetojnë dhe të ndajnë. Sepse jeta është gjithmonë më e mirë.
"Këtu është, jeta dhe filloi: kishte miq jashtë shtëpisë, shkollës, interesave, qarqeve, klasa shtesë... U bë më interesante. Shpresoj se ka një ndjenjë të të qenit në shtëpi. Nga pikëpamja administrative, ne jemi vërtet të parët. Dhe Zoti na ruajt të mos jemi të fundit. Kam një ndjenjë se Zoti thjesht na mbron të gjithëve nga disa histori të këqija, sepse nëse ndodh diçka, gjithçka do të shembet, "thotë Svetlana.
Detyrat e tjera të vështira, të cilat së shpejti do të duhet të zgjidhen, janë aty ku do të jetojnë ata fëmijë që do të mbushin 18 vjeç.


Unë e kuptoj që një mrekulli nuk do të ndodhë dhe se një ditë pas ditëlindjes së tyre të 18 -të ata nuk do të zgjohen si të rritur që mund të jetojnë më vete. Pra, ne do të kuptojmë se çfarë të bëjmë tjetër.

Rusfond dhe jetimoreja e Moskës St. Sophia për fëmijët me aftësi të kufizuara nënshkruan një marrëveshje bashkëpunimi.

Jetimorja Ortodokse Shën Sofia (e përzier) është një projekt i krijuar nga Shërbimi i Ndihmës i Mëshirës në Mars 2015 me bekimin e Shenjtërisë së Tij Patriarkut Kirill. 22 fëmijë po rriten në jetimore. Këta janë jetimë dhe fëmijë të mbetur pa kujdes prindëror, me çrregullime të rënda të shumta zhvillimore, të gjithë ata më parë ishin në departamentin për fëmijët më të vështirë të konviktit shtetëror.

Jetimorja Shën Sofia mori pjesë në konkurs dhe fitoi tenderin për mirëmbajtjen dhe edukimin e fëmijëve me nevoja të veçanta. Si rezultat i këtij tenderi, më 24 shkurt të këtij viti, u lidh një kontratë shtetërore midis jetimoreve Shën Sofia dhe Departamentit të Sigurimeve Shoqërore në Moskë, sipas së cilës Departamenti merr përsipër të sigurojë rreth gjysmën e fondeve të nevojshme për jetimore - rreth 60 mijë rubla. në muaj për një fëmijë. Gjysma e dytë - 60 mijë rubla të tjera. për fëmijë - merr përsipër të sigurojë mbledhjen e donacioneve për Rusfond. Sipas marrëveshjes midis jetimoreve të Shën Sofisë dhe Rusfond, shuma e përgjithshme e donacioneve të transferuara nga fondi në jetimore do të arrijë në më shumë se 17 milion rubla në vit.

Në kontrast me shkollat e konviktit shtetëror, ku ka rreth 20 fëmijë me aftësi të kufizuara të shumta zhvillimore për mësues, në jetimoren private Shën Sofia secili mësues punon me rreth 7 fëmijë, domethënë secilit fëmijë i kushtohet rreth tre herë më shumë vëmendje. Jetimorja Shën Sofia tërheq në mënyrë aktive vullnetarë për të komunikuar dhe mbështetur fëmijët.

Jetimorja e Shën Sofisë për fëmijët me aftësi të kufizuara është një nga 24 projekte sociale Shërbimi ortodoks i ndihmës "Mëshirë", i cili çdo vit ndihmon dhjetëra mijëra njerëz në nevojë: nga jetimët dhe fëmijët me aftësi të kufizuara deri tek të pastrehët dhe të infektuarit me HIV. Më shumë se 60% e shërbimit "Mëshirë" ekziston me donacione nga njerëz të kujdesshëm. Jetimorja Shën Sofia po kërkon një kujdestar financiar për secilin fëmijë: mund të mësoni më shumë se si të bëheni kujdestar në faqen zyrtare të projektit.

Shërbimi i ndihmës ortodokse "Mëshirë"/Patriarkalia.ru