Децата са нашите ангели. Дъщеря ми е моят ангел пазител

» Форум за родители на деца с церебрална парализа
Уважаеми форумци!

Радвам се да ви приветствам при нас форумкойто е предназначен за комуникация родители на деца с церебрална парализа (ЦП)! Тук ние, заедно с вас, ще се опитаме да съберем информация, която е важна за нас лечение и рехабилитация на деца с церебрална парализа, ще общуваме, ще обменяме опит и просто ще се опознаем.

Церебрална парализа (ЦП)е комбинация от редица заболявания с хронични и непрогресивни симптоми на двигателни нарушения. Сам церебрална парализане напредва, т. к не дава рецидиви. Въпреки това, по време на лечението състоянието на пациента може да се подобри, влоши или да остане непроменено.

Голямото разнообразие от форми на церебрална парализа води до факта, че церебрална парализае най-често срещаният причина за увреждане в детска възраст, сред които на първо място - заболявания на нервната система. Церебрална парализане е наследствено заболяване, не може да се зарази и основна причина за церебрална парализае вътрематочно мозъчно увреждане, най-често в резултат на инфекциозни или автоимунни процеси. В по-редки случаи церебралната парализа възниква в резултат на кислородна депривация на плода непосредствено преди раждането или по време на раждането.

Церебрална парализане могат да бъдат излекувани, но използването на активни мерки за рехабилитация може значително да намали проявата на болестта. В процеса на рехабилитация е много важно да се създадат условия за детето да разгърне максимално потенциала си, докато расте и се развива. И трябва да започнете възможно най-рано - с ранна диагностика на бебе с признаци на изоставане в развитието (или нарушение), т.к. Идентифицирането на заболяването в ранна възраст може да подобри здравето на детето.

За да могат родителите на деца с церебрална парализаНе си губете времето, ние ще се опитаме да съберем възможно най-много информация за възможностите рехабилитация на деца с различни форми на церебрална парализа. Присъединете се към нашия разговор и заедно ще се опитаме да създадем уютно кътче за нас и нашите деца.

В нашия форум има специален раздел, където можем да разказваме историите на нашите деца, има фотогалерия, където можете да публикувате снимки на нашите деца, защото нашите деца са красиви по свой начин! И разбира се, не забравяйте за възможността за създаване на лични галерии и блогове в нашия форум.

скъпи родители на деца ангели- моля, регистрирайте се в нашия форум и се присъединете към нашата комуникация!

Добре дошли в нашия форум!

Заглавие на раздел		Теми	Съобщения	Последно съобщение
Комуникация между родители на специални деца
	Консултации с ортопед по съвременни методи за лечение и рехабилитация на деца с церебрална парализа и по всички въпроси на невро-ортопедичната патология. Консултира се с управителя. 2 детско ортопедично отделение на Центъра на името на. д-р Албрехт, Минкин Александър Владимирович.
	На въпросите за рехабилитацията и ортопедичното лечение на детска церебрална парализа отговаря д-р гл. 1 детско ортопедично отделение на Центъра на името на. Албрехта Колцов Андрей Анатолиевич
	Истории на нашите деца с церебрална парализа Истории за нас и нашите ангелчета.	41	947	Валерия999 8 май 2019 г. 20:16 ч
	Рехабилитация и лечение на детска церебрална парализа Обсъждаме церебралната парализа и всичко свързано с нея - съвременни видове лечение и рехабилитация на деца с церебрална парализа	58	333

Като всяка майка, Наталия мечтаеше единственият й син да стане най-добрият. Съпругът ми е доктор на науките, а тя е завършила Геологическия факултет на Московския държавен университет. Кое друго дете би могло да расте с толкова образовани хора? Тогава на щастливите родители им се струваше, че могат да осигурят всичко...

Още на тригодишна възраст Паша радва майка си и баща си с таланта си и не спира да учудва околните с красивия си външен вид. "Какво прекрасно бебе!" - казаха всички наоколо.

Когато Павлик отиде на детска градина, всичко се промени... Детето започна да губи говора си, спря да общува и се затвори в себе си. Всички налични средства в къщата бяха насочени към превръщането на Паша в същото отворено, весело дете, което беше. Безкрайните лекарства и посещенията при лекари, които не виждат смисъл в лечението, превърнаха бебето в безжизнено същество. И родителите все още имаха всякаква надежда, струваше им се, че още малко и той ще стане като всички останали, още малко и ще тръгне на училище, но става все по-зле и по-зле. Тогава Наталия още не разбираше, че колкото повече се опитва да поправи сина си, толкова повече той се затваря в себе си, лишавайки близките си хора да намерят поне някаква точка на контакт с неговия свят...

Първият най-важен въпрос, който Наталия зададе на специалистите, беше дали детето й ще може да получи висше образование. Сега тя би се радвала, ако Пашка можеше да стане поне портиер.

Най-добрите психиатри в Москва се опитаха да убедят младата двойка да остави детето си в интернат за психично болни, но Наталия вярва, че Бог дава на всеки кръста, който може да понесе. Тя не изостави болния си син, но и не осъди онези хора, които поеха по различен път.

Беше твърде късно за Наталия да разбере, че трябва да приеме и обича детето такова, каквото е. В крайна сметка само едно любящо сърце може да направи чудо. Постепенно, стъпка по стъпка, те все пак успяха да намерят щастието.

Затова Наташа взе твърдо решение да научи други родители, които са изправени пред това заболяване, да се гордеят с децата си и да бъдат щастливи.

Важно е да научим децата да мислят извън стереотипите

Наталия започна да търси организации, които помагат на деца с умствена изостаналост, но нито тя, нито синът й, който по това време беше навършил 18 години, бяха приети никъде, защото хората смятаха Паша за опасен за обществото - дете с тегло 320 кг и височина над 2 метра .

Веднъж, докато работеше в детски летен лагер, тя играеше роля в малка пиеса, чиято публика беше деца като нейния син. И изведнъж тя осъзна, че момчетата не се интересуват да гледат какво правят другите, те самите искат да участват. Без никакво специално образование или умения, Наталия започва да прави малки представления. Тя имаше 10 дни, за да постави представлението с най-тежките деца. Първото представление беше за воден мъж, чиято история отчасти напомняше за съдбата на сина й - всички не го харесваха и се страхуваха от него, но той беше мил по душа. Беше невероятно трудно, но тя успя да създаде уникален, неподражаем спектакъл.

Сега Наталия работи в безплатен рехабилитационен център за деца с умствена изостаналост с група от 18 души. През това време тя вече е композирала и поставила над 20 приказки, всяка от които се играе само веднъж. Тя винаги е изправена пред много важна задача - да създаде атмосферата на играта и да свърже заедно всички малки, зле замислени сцени, защото цялото действие, което се случва, е пълна импровизация. Всеки път има различен сценарий, различен сюжет, различни артисти.

"В зависимост от това кои деца участват в този ден, всяко от тях намира място в представлението, за да изрази себе си и да реализира своята индивидуалност. Колкото и да е устроен човек, каквито и умствени способности да има, важното е, че оценяват го, аплодират го, когато излезе на сцената и види, че е интересен, че е направил нещо, за което публиката го аплодира, стават малки чудеса”, казва Наталия.

Наталия се опитва да включи всички в изпълнението си - някой може да даде голям монолог, а някой може просто да излезе и да се поклони. Дори тези деца, които не могат да говорят, започват да произнасят първите си сложни фрази.

Тя смята, че е много важно да научим децата, дори нормалните, да мислят извън стереотипите, защото креативността съществува, за да може всеки човек да надхвърли границите и да гледа на света около себе си по свой начин.

Дори когато хора, които нямат проблеми, гледат представленията, те се учудват колко хармонично изглеждат децата там. Много често зрителите, които идват на постановката, плачат, защото не могат да повярват какво се случва на сцената, защото безнадеждно болни деца буквално цъфтят пред очите им.

Всяка роля в пиесата е сбъдната детска мечта. Желанията на децата да играят герой помагат на Наталия да измисли нови приказки. Например нейната Баба Яга не е страшна старица, а красива майка на много деца.

Децата в клас могат да вдигат шум и да играят, но когато започне подготовката за представлението, всички се опитват да се мобилизират и да изпълнят това, което им е възложено.

За съжаление, когато има представления в центъра, Наталия оставя Паша у дома със съпруга си, защото не може да бъде разсеяна от случващото се, защото никой не трябва да се чувства не на място на празника.

Децата идват на света, за да ни направят по-добри хора.

Една от основните задачи в работата си с деца Наталия вижда сплотяването на екипа. Разбира се, конфликти се случват, но тя винаги се опитва да помири децата и да им покаже, че трябва да се отнасят внимателно един към друг.

Всички останали рехабилитационни центрове, базирайки се на състоянието на „другост“ на детето, се опитват да го въвлекат в някакви педагогически конвенционални форми, забравяйки, че основното в работата с такива деца е любовта и приемането. На този фон Наталия изгражда своите класове и изпълнения.

Децата с аутизъм имат удивителен мироглед, поради което могат да развият много способности – някои рисуват зашеметяващи абстрактни картини, други имат безупречен слух и глас. Всеки човек е талантлив по свой начин, важно е родителите да видят това и да помогнат на болното дете да се реализира.

За Наталия нейните деца са истински ангели, всеки от тях е индивидуална личност. Винаги, когато общува с други родители, тя се опитва да ги убеди да не се опитват да направят детето си същото като всички останали.

Те идват на този свят не като нас, те не са по-лоши или по-добри от нас, те просто са такива, каквито са.

Наталия вярва, че дори ако детето й беше здраво, тя пак не би станала щастлива - щеше да бъде увлечена от кариерата си, някои външни аспекти на живота и никога нямаше да разбере какъв е вътрешният свят на човек, какво щастие и хармонията е в душата. И сега тя има всичко това, благодарение на децата, които я заобикалят.

Здравейте! И аз, както много други, най-накрая реших да напиша нашата история. Бих искал да се извиня предварително за грешките, които направих, тъй като трябваше сам да уча руски. Най-накрая се преместих в Русия през 2008 г., така че ще започна историята преди това. Животът ми протече нормално като на всички деца - детска градина, училище и след това колеж, където срещнах бъдещия си съпруг, излизахме около година и учехме в Държавния институт по международни отношения в Кишинев (Молдова), дойдох в Русия през лятото, работи и се върна в колежа през есента. Живеехме на едно място и създаването на семейство не беше въпрос, а след това една година по-късно забременях, веднага ще кажа, че все още не бях готова за това, бременността протече без усложнения през втория месец имаше токсикоза, но беше поносимо. И през април 2006 г. се роди моето малко чудо. раждането мина добре, но персоналът, ще ви кажа, оставя много да се желае, откъснаха ми 10 хиляди. r (на който сега казвам, че всички са изненадани), но след това ми взеха паспорта и не искаха да го върнат. и тогава започна всичко, съпругът ми не дойде да ни вземе, но дойде една съседка (много й благодаря! никога няма да забравя) накратко, взехме такси и на път за вкъщи очите ми не бяха сухи от сълзи. седмица по-късно отидохме на педиатър за среща и на въпрос защо детето спи повече време, отговорът не беше много ясен - толкова е мързелива, не е поела гърдата, няма сукателен рефлекс. преминах към бутилка. след известно време забелязах, че детето пожълтява, пак на рецепцията и пак казват, че си отива, ако се чудите къде беше посоченият ми съпруг, то виждате, че той не беше готов за такъв ход на събитията - той започна да ходи и да изчезва някъде с някого. Разбрах, че съм предаден и се прибрах при родителите си. Животът в селото бавно се подобряваше; дъщеря ми израсна просто умна и красива, но когато наближи една година, започна да забелязва, че й е трудно да стои на краката си дълго време и се уморява бързо. Започнахме да правим масажи, плуване и просто природата много ни помогна. и на година и половина тя спря да се развива. Спрях да казвам каквото можех в този момент и започнах да гледам настрани. Гледах в една точка дълго време и един от тези дни носът ми започна да кърви. В болницата казаха, че е просто слънчев удар. на въпрос защо детето не иска да ходи, всички се позоваха на факта, че детето е пълничко и затова му е трудно досега, през 2008 г. дойдохме с нея в Русия и тук започнахме да търсим добри лекари, в платени клиники един кандидат на науките като цяло ми каза, че всичко е наред само с педагогическата й занемареност.Дадоха ни витамини да пием, въпреки че имунитетът ни (ттт) винаги е наред и тя ни каза да отидем на масаж, който също не беше евтин , и така започнахме да губим време, но тогава си помислих, че правя всичко както трябва. През това време развитието му тръгна надолу и днес дори нямаме точна диагноза, а сме почти на 8 години и не говорим, ходим с опора, не се грижим за себе си в централната. нервна система, вече няколко пъти правихме ядрено-магнитен резонанс и няма нищо, а също и ЕЕГ , сега ни пращат на генетици и сега искам да попитам кой се е сблъсквал с генетиката, моля за съвет за нещо. Като отида на лекари дишат дълбоко и не знаят какво да ни правят, къде другаде да ни пратят, трябва да търсим и търсим сами, пиехме лекарства, но не ни помогнаха а сега просто живеем така и се отнасяме към нас, ако мога така да се изразя, нетрадиционно. Дъщеря ми е много позитивна и толкова нежна и възпитана, виждам, че се опитва да направи нещо, но не може да го направи и много обича животните! Бих искал да общувам с всички вас, да разбера какво е новото с хора като нас. Тук сме сами без роднини и приятели... извинете за дългото писмо.

Фотобанка Лори

Когато Миша се роди, на родителите му беше казано веднага, дори в родилния дом: може би той никога няма да бъде като всички останали деца. Трудно раждане с отлепване на плацентата и в резултат на това продължителното кислородно гладуване на мозъка на детето не му даде почти никакъв шанс за нормален живот, но той оцеля.

Най-лошото свърши - помислиха си Сергей и Оксана, родителите на Миша, когато Миша най-накрая беше изключен от вентилатора и той можеше да диша сам. Той беше толкова малък и слаб, но толкова дългоочакван и толкова красив, че Оксана и Серьожа не можеха да си помислят да го оставят в родилния дом, както прозрачно намекна младият неонатолог.

До четири месеца стана ясно, че Миша едва ли ще може да ходи или дори да седи. След девет месеца му поставят окончателната диагноза, която се превръща в смъртна присъда: церебрална парализа, най-тежката форма. Родителите му не се отчаяха и поставиха всички градски и областни лекари на ушите си: нови техники за масаж, курсове на стимуланти, гимнастика на фитбол, физиотерапия, акупунктура и терапевтични упражнения ...

Повече от веднъж трябваше да чуят ужасната фраза: защо? Защо да се опитвате да адаптирате това дете към живота, ако то никога и при никакви обстоятелства няма да бъде като всички останали? Защо не се откажат от него и не родят "нормален"? Оксана винаги отговаряше на всички подобни въпроси просто и без горчивина: не можем да го оставим, той е наш син и го обичаме такъв, какъвто дойде в нашия свят. Той е наше дете и винаги ще се грижим за него.

Какво представлява церебралната парализа?

Церебралната парализа си е детска церебрална парализа. Това е цяла група заболявания, засягащи централната нервна система, която засяга двигателната и мускулната активност с нарушена координация на движенията.

Причината за церебралната парализа е увреждане на една или повече части на мозъка или по време на вътреутробното развитие, или по време на (или непосредствено след) раждането, или по време на ранна/ранна възраст. Това обикновено се случва по време на сложна бременност, която е предвестник на преждевременно раждане. Също така причината може да бъде вътрематочна инфекция, генетичен фактор и неоплазми (кисти) на мозъка.

Церебралната парализа се проявява с невъзможност за поддържане на нормална поза и извършване на активни движения, което може да бъде придружено от нарушения на говора, психиката, зрението и слуха. Степента на увреждане може да варира от лека до изключително тежка. Тежестта на заболяването и степента на различните му прояви зависят от това колко и кои части на мозъка са увредени.

Често децата с диагноза детска церебрална парализа имат напълно запазен интелект, въпреки тежкото си физическо състояние. Това в крайна сметка стана стимул за родителите на Миша да продължат безполезните от гледна точка на другите мерки за рехабилитация на безнадеждно болно дете: той виждаше, чуваше, можеше да общува с жестове и движения на клепачите, разбираше всичко, абсолютно всичко Той много обичаше мама и татко. Искаше да живее.

Трябва да се подчертае, че дори и при най-безнадеждния вариант можете да подобрите общото състояние на детето и да го направите по-леко. Точно това направиха Оксана и Серьожа, опитвайки се да облекчат състоянието на Мишино, да облекчат повишения мускулен тонус и да намалят конвулсивния синдром.

Да, той никога не се е научил да ходи, да седи изправен, да говори или да яде сам. Но се оказа възможно да го научим да чете, да пише на клавиатурата и да общува с прости жестове. Оказа се, че той има добре развито въображение, невероятни артистични способности и много чувствителна и ранима душа. Той пише (пише с един пръст) невероятни писма до семейството си, обича музика, филми за животни и рисува красиво, ако майка му му помогне да облекчи повишения мускулен тонус на дясната си ръка в процеса. Оксана все още благодари на Господ, че не послуша онези, които я съветваха да изостави детето и да го изпрати в специализирано училище-интернат.

Забележка към родителите.

Много е важно да не пропускате ранните прояви на церебралната парализа! През първия месец детето с церебрална парализа може да не се различава от здравото - лежи, плаче, яде, движи ръце и крака, отваря очи, но е отпуснато и слабо. Новородените с церебрална парализа запазват по-дълго "първични рефлекси" или автоматични движения на тялото, които изчезват при здрави деца през първите седмици или месеци от живота.

По време на развитието на дете с церебрална парализа можете да забележите, че по-късно той започва да държи главата си, да се преобръща, да седи и т.н. Могат да възникнат и проблеми с храненето - детето дъвче и преглъща лошо и често се задавя с храна. Понякога родителите забелязват, че тялото на детето е схванато по време на къпане, обличане или игра. В легнало положение е възможно главата да е често или винаги обърната на една страна, палецът на изправената ръка да е стиснат в юмрук, краката да са напрегнати, а коленете да са притиснати. При опора и опора от краката се опира на пръстите на краката, а краката се кръстосват. Това е повод за сериозно безпокойство! Тъй като колкото по-бързо започнат мерки за рехабилитация, толкова по-вероятно е увреждането на мозъчните области да бъде компенсирано. За едно дете с церебрална парализа най-голямата загуба е загубата на време.

При атонично-астатичната форма координацията на движенията и балансът са нарушени, това може да се провери, като помолите детето да докосне играчката с протегната ръка - той няма да може да направи това за първи път.

При хиперкинетичната форма детето изпитва бавни, резки или неочаквано бързи движения на краката, ръцете и лицето. Ако детето иска да извърши някакво движение, тогава в мускулите на ръцете и краката му възникват голям брой неконтролирани, многопосочни движения, които му пречат да изпълни основното действие.

При някои форми на детска церебрална парализа се наблюдават конвулсии - потрепвания в различни части на тялото или извиване и напрежение на цялото тяло със или без загуба на съзнание, въртене на очите, спиране на дишането. Това трябва незабавно да ви предупреди! Знайте, че настоящите гърчове без лечение значително забавят умственото развитие на детето!

Трябва също да се отбележи, че церебралната парализа не е прогресивно заболяване, във всеки случай е възможно подобряване на състоянието, но, за съжаление, е невъзможно да се възстановят засегнатите части на мозъка. Ето защо е необходимо специално да се обучават детето на двигателни умения, развивайки двигателните му възможности. Много е важно да помогнем на детето с церебрална парализа да израсне като човек, който може да води възможно най-пълноценен живот и да бъде независим! Всички членове на семейството трябва да се научат как да помогнат на болно дете да придобие необходимите умения и по този начин да предотврати развитието на вторични физически увреждания.

А Миша вече се справя максимално добре с тежката си форма на церебрална парализа. Живее, обича близките си, общува и изпитва голяма радост от ходенето в специализирана инвалидна количка, пригодена за атрофиралите му тазобедрени стави. Той често се смее, радва се на смяната на сезоните, обича да чете, а Оксана често казва за него: „Той е дете чудо, много надарено и умее да усеща фино. Нашата Миша е дете-ангел, само че без крила.”

Добър ден, скъпи посетител на моя преглед. Не винаги всичко в живота върви толкова гладко, колкото бихме искали, а понякога децата се раждат не съвсем здрави и родителите трябва да се справят с различни задачи, за да върнат детето към пълноценен живот. Дай Боже в света да има полезни хора, които могат да помогнат за решаването на тези проблеми.

Безплатни консултации от специалисти във форума „Деца-Ангели”.

Много важен раздел на форума Children-Angels са безплатните консултации от опитни специалисти и на сайта са регистрирани огромен брой лекари със специални квалификации, които, разбира се, може дори да не решат проблема ви, но ще се опитат да вземат необходимото мерки за превенция. В крайна сметка децата, лишени от определени моменти, винаги могат да се върнат към пълноценен живот, но за това трябва много да работите с тях. Освен това родителите харчат много пари за пътувания, а след това напускането на часовете означава загуба на време и пари. Ето защо, преди да се регистрирате за класове, трябва да се консултирате с експерти във форума, те винаги ще ви помогнат и ще ви дадат полезна информация.

Оказва се, че не всички лекари могат да поставят точна диагноза и понякога правят такива неща, че родителите просто скръстват ръце. Дори ако ситуацията стигне до задънена улица, не можете да спрете, а само вярвайте в най-доброто и резултатът със сигурност ще дойде. И най-важното е, че трябва да работите с детето си всеки ден!

Все още има добри хора у нас, които могат да ви помогнат да решите проблемите си без пари! И за съжаление нямаме много такива форуми!

Уникален помощник в решаването на вашите проблеми

Една от най-често срещаните ситуации в този форум са децата с церебрална парализа, които се нуждаят от постоянно лечение и грижи. Но някои лечения изискват много пари, така че във форума можете да разберете къде можете да поставите своята реклама за набиране на средства. Това заболяване оставя голям отпечатък не само върху развитието на детето, но и върху духовния компонент на родителите, които са толкова притеснени за бъдещето на детето си.

Форумът "ангелски деца" е много полезен и информативен портал, където можете да правите нови запознанства, да организирате съвместни пътувания, да намирате много полезна информация, да получавате безплатни консултации от специалисти и просто да получавате думи на подкрепа от хора, които са много важни за нашите деца винаги са били здрави и са можели да се наслаждават на живота пълноценно.

Наскоро гледах програмата на Ren-TV „Децата на ангелите“, програмата е много трогателна. Но родителите не се предават и продължават да вярват в чудеса и те със сигурност ще се сбъднат, но в никакъв случай не трябва да се надявате и да скръствате ръце. Трябва да работите и да работите отново, за да постигнете наистина достойни резултати!

Курсовете за рехабилитация винаги са чудесен стимул да се надяваме на най-доброто!