Djeca su naši anđeli. Moja kći je moj anđeo čuvar

» Forum za roditelje djece s cerebralnom paralizom
Poštovani forumaši!

Drago mi je što vas mogu pozdraviti u našem forum koji je namijenjen komunikaciji roditelji djece s cerebralnom paralizom (CP)! Ovdje ćemo zajedno s vama pokušati prikupiti informacije koje su nam važne na liječenje i rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom, komunicirat ćemo, razmjenjivati iskustva i samo se upoznavati.

Cerebralna paraliza (CP) je kombinacija niza bolesti s kroničnim i neprogresivnim simptomima poremećaja kretanja. Sam cerebralna paraliza ne napreduje, jer ne daje recidive. Međutim, tijekom liječenja stanje bolesnika može se poboljšati, pogoršati ili ostati nepromijenjeno.

Velika raznolikost oblika cerebralne paralize dovodi do činjenice da cerebralna paraliza je najčešći uzrok invaliditeta u djetinjstvu, među kojima na prvom mjestu - bolesti živčanog sustava. Cerebralna paraliza nije nasljedna bolest, ne može se zaraziti, i glavni uzrok cerebralne paralize je intrauterino oštećenje mozga, najčešće kao posljedica infekcijskih ili autoimunih procesa. U rjeđim slučajevima cerebralna paraliza nastaje kao posljedica nedostatka kisika u fetusu neposredno prije poroda ili tijekom poroda.

Cerebralna paraliza ne može se izliječiti, ali korištenje mjera aktivne rehabilitacije može značajno smanjiti manifestaciju bolesti. U procesu rehabilitacije vrlo je važno stvoriti uvjete da dijete maksimalno iskoristi svoje potencijale tijekom rasta i razvoja. I treba početi što ranije – s ranom dijagnostikom bebe sa znakovima zaostajanja (ili poremećaja) u razvoju, jer Rano prepoznavanje bolesti može poboljšati zdravlje djeteta.

Kako bi roditelji djece sa cerebralna paraliza Ne gubite vrijeme, pokušat ćemo prikupiti što više informacija o mogućnostima rehabilitacija djece s različitim oblicima cerebralne paralize. Pridružite se našem razgovoru i zajedno ćemo pokušati stvoriti ugodan kutak za nas i našu djecu.

Na našem forumu postoji posebna sekcija u kojoj možemo pričati priče naše djece, postoji fotogalerija u kojoj možete postavljati fotografije naše djece, jer naša djeca su lijepa na svoj način! I naravno, ne zaboravite na mogućnost stvaranja osobnih galerija i blogova na našem forumu.

dragi roditelji djece anđela- registrirajte se na našem forumu i pridružite se našoj komunikaciji!

Dobrodošli na naš forum!

Naslov odjeljka		Teme	Poruke	Zadnja poruka
Komunikacija roditelja posebne djece
	Konzultacije s ortopedom o suvremenim metodama liječenja i rehabilitacije djece s cerebralnom paralizom io svim pitanjima neuro-ortopedske patologije. Savjetuje se s upraviteljem. 2 dječji ortopedski odjel Centra nazvan. Albrecht Ph.D., Minkin Alexander Vladimirovich.
	Na pitanja o rehabilitaciji i ortopedskom liječenju cerebralne paralize odgovara dr.sc., proč. 1 dječji ortopedski odjel Centra nazvan. Albrekhta Koltsov Andrej Anatolijevič
	Priče naše djece s cerebralnom paralizom Priče o nama i našim malim anđelima.	41	947	Valeria999 8. svibnja 2019. u 20:16
	Rehabilitacija i liječenje cerebralne paralize Razgovaramo o cerebralnoj paralizi i svemu vezanom uz nju - napredne oblike liječenja i rehabilitacije djece s cerebralnom paralizom	58	333

Kao i svaka majka, Natalija je sanjala da će njen jedini sin postati najbolji. Moj suprug je doktor znanosti, a ona je diplomirala na Geološkom fakultetu Moskovskog državnog sveučilišta. Koje bi drugo dijete moglo odrastati uz tako obrazovane ljude? Tada se sretnim roditeljima činilo da mogu sve priskrbiti...

Već s tri godine Pasha je oduševljavao majku i oca svojim talentima i nije prestajao oduševljavati okolinu svojim lijepim izgledom. "Kakva divna beba!" - rekoše svi okolo.

Kad je Pavlik otišao u vrtić, sve se promijenilo... Dijete je počelo gubiti govor, prestalo je komunicirati i povuklo se u sebe. Sva raspoloživa sredstva u kući bila su usmjerena na to da Pasha postane isto otvoreno, veselo dijete kakvo je bio. Beskrajni lijekovi i posjeti liječnicima koji nisu vidjeli smisao u liječenju pretvorili su bebu u beživotno stvorenje. A roditelji su se i dalje držali svake nade, činilo im se da će još malo i još će postati kao svi, još malo i krenut će u školu, ali mu je bilo sve gore i gore. Tada Natalija još nije shvaćala da što više pokušava ispraviti svog sina, to se on više povlači u sebe, uskraćujući ljudima koji su mu bliski da nađu barem neku točku dodira s njegovim svijetom...

Prvo najvažnije pitanje koje je Natalija postavila stručnjacima bilo je hoće li njezino dijete moći steći visoko obrazovanje. Sada bi joj bilo drago da Pashka može barem postati domar.

Najbolji moskovski psihijatri pokušali su nagovoriti mladi par da dijete ostave u internatu za psihički bolesne, ali Natalija vjeruje da Bog svakome daje križ koji može nositi. Nije napustila bolesnog sina, ali nije ni osuđivala ljude koji su krenuli drugim putem.

Bilo je prekasno da Natalija shvati da mora prihvatiti i voljeti dijete onakvo kakvo jest. Uostalom, samo srce koje voli može učiniti čudo. Postupno, korak po korak, ipak su uspjeli pronaći sreću.

Stoga je Natasha donijela čvrstu odluku da druge roditelje koji su suočeni s ovom bolešću nauči da budu ponosni na svoju djecu i sretni.

Važno je naučiti djecu razmišljati izvan stereotipa

Natalija je počela tražiti organizacije koje pomažu mentalno retardiranoj djeci, ali ni ona ni njezin sin, koji je do tada napunio 18 godina, nisu bili primljeni nigdje, jer su ljudi Pašu smatrali opasnim za društvo - dijete teško 320 kg i više od 2 metra .

Jednom, dok je radila u dječjem ljetnom kampu, igrala je ulogu u maloj predstavi, čija su publika bila djeca poput njezina sina. I odjednom je shvatila da dečki nisu zainteresirani za gledanje što drugi rade, oni sami žele sudjelovati. Bez ikakvog posebnog obrazovanja ili vještina, Natalya je počela raditi male predstave. Imala je 10 dana da izvede nastup s najtežom djecom. Prva predstava govorila je o morskom mornaru, čija je priča djelomično podsjećala na sudbinu njenog sina - svi ga nisu voljeli i bojali su ga se, ali on je bio dobrog srca. Bilo je nevjerojatno teško, ali uspjela je stvoriti jedinstven, neponovljiv spektakl.

Sada Natalya radi u besplatnom rehabilitacijskom centru za mentalno retardiranu djecu s grupom od 18 ljudi. Za to vrijeme već je skladala i postavila više od 20 bajki, od kojih se svaka izvodi samo jednom. Uvijek se suočava s vrlo važnim zadatkom - stvoriti atmosferu igre i povezati sve male, loše zamišljene scene, jer je sva radnja koja se odvija potpuna improvizacija. Svaki put je drugi scenarij, druga radnja, drugi umjetnici.

"Ovisno o tome koja djeca taj dan sudjeluju, svako od njih nađe neko mjesto u predstavi kako bi se izrazilo i ostvarilo svoju individualnost. Bez obzira na to kako je čovjek ustrojen, bez obzira na mentalne sposobnosti, važno mu je da njega cijene, da mu plješću, kad izađe na pozornicu i vidi da je zanimljiv, da je napravio nešto za što mu publika plješće, mala se čuda događaju - kaže Natalija.

Natalija pokušava sve uključiti u svoj nastup - netko može održati veliki monolog, a netko samo izaći i nakloniti se. Čak i ona djeca koja ne mogu govoriti počinju izgovarati svoje prve složene fraze.

Smatra da je jako važno naučiti djecu, pa i onu normalnu, da razmišljaju izvan stereotipa, jer kreativnost postoji tako da svatko nadilazi granice i gleda na svijet oko sebe na svoj način.

Čak i kada predstave gledaju ljudi koji nemaju problema, začude se kako djeca tamo izgledaju skladno. Vrlo često gledatelji koji dođu na predstavu plaču jer ne mogu vjerovati što se događa na pozornici, jer beznadno bolesna djeca doslovno cvjetaju pred njihovim očima.

Svaka uloga u predstavi je ostvarenje dječjeg sna. Dječje želje da igraju junaka pomažu Nataliji da smisli nove bajke. Na primjer, njezina Baba Yaga nije strašna starica, već prekrasna majka puno djece.

Djeca u razredu znaju galamiti i igrati se, ali kad počnu pripreme za nastup, svi se nastoje mobilizirati i odraditi ono što im se zada.

Nažalost, kada su predstave u centru, Natalija ostavlja Pašu kod kuće sa svojim suprugom, jer je ne može odvratiti od onoga što se događa, jer se nitko ne bi trebao osjećati izvan mjesta na odmoru.

Djeca dolaze na svijet da nas učine boljim ljudima.

Jedan od glavnih zadataka u svom radu s djecom Natalija vidi kao ujedinjenje tima. Naravno, sukobi se događaju, ali ona uvijek nastoji pomiriti djecu i pokazati da se trebaju odnositi jedno prema drugome s pažnjom.

Svi drugi rehabilitacijski centri, na temelju djetetovog stanja „drugosti“, pokušavaju ga uvući u neke pedagoški konvencionalne forme, zaboravljajući da je glavna stvar u radu s takvom djecom ljubav i prihvaćanje. Na toj pozadini Natalya gradi svoje tečajeve i nastupe.

Djeca s autizmom imaju nevjerojatan pogled na svijet, zbog čega mogu razviti mnoge sposobnosti - neki slikaju zapanjujuće apstraktne slike, drugi imaju besprijekoran sluh i glas. Svatko je talentiran na svoj način, važno je da roditelji to vide i pomognu bolesnom djetetu da se ostvari.

Za Nataliju su njezina djeca pravi anđeli, svaki od njih je individualna osobnost. Kad god komunicira s drugim roditeljima, pokušava ih uvjeriti da ne pokušavaju učiniti svoje dijete istim kao i svi ostali.

Oni dolaze na ovaj svijet ne kao mi, nisu ni gori ni bolji od nas, oni su takvi kakvi jesu.

Natalija vjeruje da čak i da je njezino dijete bilo zdravo, ona još uvijek ne bi postala sretna - bila bi zanesena svojom karijerom, nekim vanjskim aspektima života i nikada ne bi znala što je unutarnji svijet osobe, što je sreća i harmonija je u duši. A sada sve to ima, zahvaljujući djeci koja je okružuju.

Zdravo! Ja sam, kao i mnogi drugi, konačno odlučio napisati našu priču. Želio bih se unaprijed ispričati zbog grešaka koje sam napravio, jer sam morao sam naučiti ruski. U Rusiju sam se konačno preselio 2008., pa ću priču započeti prije toga. Život mi je tekao normalno kao i sva djeca - vrtić, škola pa fakultet, gdje sam upoznala svog budućeg muža, hodali smo oko godinu dana i studirali smo na Državnom institutu za međunarodne odnose u Kišinjevu (Moldavija), došli u Rusiju na ljeto, radio i vratio se na koledž na jesen. Živjeli smo u mjestu i osnivanje obitelji nije bilo upitno, a onda sam godinu dana kasnije zatrudnjela, odmah ću reći da još nisam bila spremna za to, trudnoća je prošla bez komplikacija u drugom mjesecu pojavila se toksikoza, ali bilo je podnošljivo. I u travnju 2006. rođeno je moje malo čudo. porod je prošao dobro, ali osoblje, reći ću vam, ostavlja mnogo za željeti, otrgnuli su mi 10 tisuća. r (kome sad kažem da su svi iznenađeni) ali onda su mi uzeli putovnicu i nisu je htjeli vratiti. i onda je sve počelo, moj muž nije došao po nas, ali je došla susjeda (hvala joj puno! nikad neću zaboraviti) ukratko, uzeli smo taksi i na putu do kuće oči mi nisu bile suhe od suza. tjedan dana kasnije otišli smo kod pedijatra na dogovor i na pitanje zašto dijete duže spava, odgovor nije bio jasan - toliko je lijena, nije uzela dojku, nije bilo refleksa sisanja. prešao na bocu. nakon nekog vremena primjetila sam da dijete žuti, opet na prijemnom i opet kažu ode, ako se pitate gdje je bio moj imenovani muž, onda vidite da nije bio spreman na takav razvoj događaja - on počeo hodati i nestati negdje s nekim. Shvatila sam da sam izdana i otišla kući roditeljima. Život na selu je polako krenuo na bolje, moja kći je rasla jednostavno pametna i lijepa, ali kako je bližila godinu dana počela je primjećivati da joj je teško dugo stajati na nogama i umarala se brzo. Počeli smo se baviti masažama, plivanjem i jednostavno priroda nam je puno pomogla. a s godinu i pol prestala se razvijati. Prestao sam govoriti ono što sam mogao u tom trenutku i počeo skrenuti pogled. Dugo sam gledao u jednu točku, a ovih dana počela mi je krvariti iz nosa. U bolnici su rekli da je samo sunčanica. na pitanje zašto dijete ne želi hodati, svi su se pozivali na to da je dijete bucmasto i zato mu je teško do sada, 2008. godine došli smo s njom u Rusiju i tu smo počeli tražiti dobre doktore, u plaćene ambulante jedna kandidatkinja mi je generalno rekla da je sve u redu samo s njenom pedagoškom zapuštenošću.Dali su nam vitamine da pijemo iako nam je imunitet (ttt) uvijek u redu i rekla nam je da idemo na masažu koja također nije jeftina , i tako smo počeli gubiti vrijeme, ali tada sam mislio da sve radim kako treba. Za to vrijeme njegov razvoj je krenuo nizbrdo i danas nemamo ni točnu dijagnozu, a imamo skoro 8 godina i ne govorimo, hodamo uz podršku, ne brinemo se za sebe u središtu živčanog sustava, već smo nekoliko puta radili magnetsku rezonancu i nema ništa, a također i EEG, sad nas šalju genetičarima, a sad pitam tko se susreo s genetikom, molim za savjet o nečemu. Kad odem doktorima, oni duboko dišu i ne znaju što će s nama, gdje bi nas drugdje mogli poslati, sami moramo tražiti i tražiti, pili smo lijekove ali nam nisu pomogli a sad samo tako živimo i tretiraju nas, ako mogu tako reći, nekonvencionalno. Moja kći je jako pozitivna i tako nježna i lijepo odgojena, vidim da pokušava nešto učiniti ali ne može i jako voli životinje! Želio bih komunicirati sa svima vama, saznati što ima novo kod ljudi poput nas. Ovdje smo sami bez rodbine i prijatelja... oprostite na dugom pismu.

Banka fotografija Lori

Kad se Miša rodio, roditeljima su odmah, još u rodilištu, rekli: možda nikad neće biti kao sva druga djeca. Težak porođaj s abrupcijom posteljice, i kao rezultat toga, produljeno izgladnjivanje djetetovog mozga kisikom, nije mu dao praktički nikakve šanse za normalan život, ali je preživio.

Najgore je prošlo - pomislili su Sergej i Oksana, Mišini roditelji, kada su Mišu konačno isključili s respiratora i on je mogao samostalno disati. Bio je tako malen i slab, ali tako dugo iščekivan i tako lijep da Oksana i Seryozha nisu mogle ni pomisliti da ga ostave u rodilištu, kako je prozirno dala naslutiti mlada neonatologinja.

Do četiri mjeseca postalo je jasno da Misha teško da će moći hodati ili čak sjediti. Za devet mjeseci postavljena mu je konačna dijagnoza, koja mu je postala smrtna presuda: cerebralna paraliza, najteži oblik. Njegovi roditelji nisu očajavali i natjerali su sve gradske i regionalne liječnike na uši: nove tehnike masaže, tečajevi stimulansa, gimnastika na lopti, fizioterapija, akupunktura i terapija vježbanjem...

Više puta su morali čuti strašnu frazu: zašto? Zašto pokušavati prilagoditi ovo dijete životu ako ono nikada, ni pod kojim okolnostima, neće biti kao svi ostali? Zašto ne odustanu od toga i rode "normalnog"? Oksana je na sva takva pitanja uvijek odgovarala jednostavno i bez gorčine: ne možemo ga ostaviti, on je naš sin i volimo ga onakvog kakav je došao na naš svijet. On je naše dijete i uvijek ćemo se brinuti o njemu.

Što je cerebralna paraliza?

Cerebralna paraliza je cerebralna paraliza. To je cijela skupina bolesti koje zahvaćaju središnji živčani sustav, što utječe na motoričku i mišićnu aktivnost s poremećenom koordinacijom pokreta.

Uzrok cerebralne paralize je oštećenje jednog ili više dijelova mozga bilo tijekom fetalnog razvoja, bilo tijekom (ili neposredno nakon) poroda, ili tijekom dojenčadi/djetinjstva. To se obično događa tijekom komplicirane trudnoće, što je preteča preranog poroda. Također, uzrok može biti intrauterina infekcija, genetski faktor i neoplazme (ciste) mozga.

Cerebralna paraliza očituje se nemogućnošću održavanja normalnog držanja i izvođenja aktivnih pokreta, što može biti popraćeno smetnjama govora, psihe, vida i sluha. Stupanj oštećenja može varirati od blagih do izrazito teških. Ozbiljnost bolesti i opseg njezinih različitih manifestacija ovise o tome koliko su i koji dijelovi mozga oštećeni.

Često djeca s dijagnozom cerebralne paralize imaju potpuno očuvanu inteligenciju, unatoč teškom fizičkom stanju. To je ono što je u konačnici postalo poticaj za Mishine roditelje da nastave s mjerama koje su s gledišta drugih bile beskorisne za rehabilitaciju beznadno bolesnog djeteta: vidio je, čuo, mogao je komunicirati gestama i pokretima kapaka, razumio je sve, apsolutno sve. Jako je volio mamu i tatu. Želio je živjeti.

Treba naglasiti da čak i kod najbeznadnije opcije možete poboljšati opće stanje djeteta i učiniti ga manje teškim. To je upravo ono što su Oksana i Seryozha učinili, pokušavajući ublažiti Mishino stanje, ublažiti povećani mišićni tonus i smanjiti konvulzivni sindrom.

Da, nikada nije naučio hodati, uspravno sjediti, govoriti ili samostalno jesti. Ali pokazalo se da ga je moguće naučiti čitati, tipkati po tipkovnici i komunicirati jednostavnim gestama. Ispostavilo se da ima razvijenu maštu, nevjerojatne umjetničke sposobnosti te vrlo osjetljivu i ranjivu dušu. Piše (tipka jednim prstom) nevjerojatna pisma svojoj obitelji, voli glazbu, filmove o životinjama i lijepo crta ako mu majka pritom pomogne ublažiti povećani tonus mišića desne ruke. Oksana još uvijek zahvaljuje Bogu što nije poslušala one koji su joj savjetovali da napusti dijete i pošalje ga u specijalizirani internat.

Napomena roditeljima.

Vrlo je važno ne propustiti rane manifestacije cerebralne paralize! U prvih mjesec dana dijete s cerebralnom paralizom ne mora se razlikovati od zdravog - leži, plače, jede, miče rukama i nogama, otvara oči, ali je letargično i slabo. Novorođenčad s cerebralnom paralizom dulje zadržava "primarne reflekse", odnosno automatske pokrete tijela, koji u zdrave djece nestaju u prvim tjednima ili mjesecima života.

Tijekom razvoja djeteta s cerebralnom paralizom možete primijetiti da kasnije počinje držati glavu, prevrtati se, sjediti i sl. Mogu se pojaviti i problemi s hranjenjem - dijete slabo žvače i guta, a često se i guši hranom. Ponekad roditelji primijete da je djetetovo tijelo ukočeno tijekom kupanja, oblačenja ili igre. U ležećem položaju dijete je moguće da je glava često ili uvijek okrenuta na jednu stranu, palac ispravljene ruke je stisnut u šaku, noge su napete, a koljena stisnuta. Kad se podupire i podupire nogama, oslanja se na prste i noge prekriži. Ovo je razlog za ozbiljnu zabrinutost! Jer što se prije započnu s rehabilitacijskim mjerama, to je vjerojatnije da će se oštećenja područja mozga moći nadoknaditi. Za dijete s cerebralnom paralizom najveći gubitak je gubitak vremena.

U atonično-astatičnom obliku poremećena je koordinacija pokreta i ravnoteža, što se može provjeriti traženjem djeteta da dodirne igračku ispruženom rukom - to neće moći učiniti prvi put.

U hiperkinetičkom obliku dijete doživljava spore, trzajne ili neočekivano brze pokrete stopala, ruku i lica. Ako dijete želi izvesti bilo koji pokret, tada se u mišićima njegovih ruku i nogu javlja veliki broj nekontroliranih, višesmjernih pokreta koji ga sprječavaju u izvođenju glavne radnje.

Kod nekih oblika cerebralne paralize javljaju se konvulzije - trzaji u različitim dijelovima tijela, ili izvijanje i napetost cijelog tijela sa ili bez gubitka svijesti, kolutanje očima, prestanak disanja. Ovo bi vas trebalo odmah upozoriti! Znajte da trenutni napadaji bez liječenja značajno koče mentalni razvoj djeteta!

Također treba napomenuti da cerebralna paraliza nije progresivna bolest, poboljšanje stanja je moguće u svakom slučaju, ali, nažalost, nemoguće je obnoviti zahvaćene dijelove mozga. Stoga je potrebno dijete posebno učiti motoričkim sposobnostima, razvijajući njegove motoričke sposobnosti. Vrlo je važno pomoći djetetu s cerebralnom paralizom da izraste u osobu koja može živjeti najpotpuniji mogući život i biti samostalna! Svi članovi obitelji trebaju naučiti kako pomoći bolesnom djetetu da stekne potrebne vještine i time spriječi razvoj sekundarnih tjelesnih oštećenja.

I Miša je sada najbolje moguće sa svojim teškim oblikom cerebralne paralize. Živi, voli svoje najmilije, komunicira i uživa u hodu u specijaliziranim invalidskim kolicima prilagođenim njegovim atrofiranim zglobovima kuka. Često se smije, uživa u promjeni godišnjih doba, voli čitati, a Oksana za njega često kaže: “On je čudo od djeteta, vrlo darovit i sposoban suptilno osjećati. Naš Miša je anđeo dijete, samo bez krila.”

Dobar dan, dragi posjetitelju moje recenzije. Ne ide sve u životu uvijek glatko kako bismo željeli, a ponekad se djeca rađaju ne sasvim zdrava i roditelji se moraju nositi s raznim zadacima kako bi dijete vratili u puni život. Daj Bože da na svijetu postoje korisni ljudi koji mogu pomoći u rješavanju ovih problema.

Besplatne konzultacije stručnjaka na forumu "Djeca-anđeli".

Vrlo važan dio foruma Children-Angels su besplatne konzultacije iskusnih stručnjaka, a na stranici je registriran ogroman broj liječnika s posebnim kvalifikacijama, koji, naravno, možda neće ni riješiti vaš problem, ali će pokušati poduzeti potrebne mjere za prevenciju. Uostalom, djeca uskraćena za određene trenutke uvijek se mogu vratiti u puni život, ali za to morate puno raditi s njima. Osim toga, roditelji potroše puno novca na putovanja, a onda odustajanje od nastave znači gubitak vremena i novca. Stoga, prije nego što se prijavite za nastavu, trebate se posavjetovati sa stručnjacima na forumu, oni će vam uvijek pomoći i dati korisne informacije.

Ispostavilo se da ne mogu svi liječnici postaviti točnu dijagnozu i ponekad rade takve stvari da roditelji jednostavno sklope ruke. Čak i ako situacija dođe u slijepu ulicu, ne možete stati, već samo vjerujte u najbolje i rezultat će sigurno doći. I što je najvažnije, s djetetom trebate raditi svaki dan!

Još uvijek ima dobrih ljudi u našoj zemlji koji vam mogu pomoći da riješite svoje probleme bez novca! A nažalost nemamo mnogo takvih foruma!

Jedinstveni pomoćnik u rješavanju Vaših problema

Jedna od najčešćih situacija na ovom forumu su djeca s cerebralnom paralizom kojima je potrebno stalno liječenje i njega. No neki tretmani zahtijevaju mnogo novca, pa na forumu možete saznati gdje možete staviti svoj oglas za prikupljanje sredstava. Ova bolest ostavlja veliki trag ne samo na razvoj djeteta, već i na duhovnu komponentu roditelja, koji su toliko zabrinuti za budućnost svog djeteta.

Forum "djeca anđeli" vrlo je koristan i informativan portal na kojem možete sklapati nova poznanstva, organizirati zajednička putovanja, pronaći vrlo korisne informacije, dobiti besplatne konzultacije od stručnjaka i jednostavno dobiti riječi podrške od ljudi koji su jako važni za našu djecu uvijek bili zdravi i mogli punim plućima uživati u životu.

Nedavno sam gledao program na Ren-TV “Djeca anđela”, program je vrlo dirljiv. No, roditelji ne odustaju i nastavljaju vjerovati u čuda i ona će se sigurno ostvariti, ali ni u kojem slučaju ne treba se nadati i sklapati ruke. Morate raditi i ponovno raditi kako biste postigli doista vrijedne rezultate!

Rehabilitacijski tečajevi uvijek su veliki poticaj za nadu u najbolje!